Quest for the right Drug
הפרין בישל 5000 IU/ml HEPARIN BICHSEL 5000 IU/ML (HEPARIN SODIUM)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-ורידי, תת-עורי : I.V, S.C
צורת מינון:
תמיסה להזרקה : SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה
4.6 Pregnancy and lactation Heparin does not cross the placenta. To date, there are no reports that use of heparin in pregnancy results in malformations. Animal studies have also not shown any evidence of teratogenic effects (see 5.3). There are, however, reports of an increased risk of miscarriages and premature births. Treatment- or disease-induced complications in pregnant women cannot be ruled out. Daily high-dose heparin administration over a period of more than 3 months can increase the risk of osteoporosis in pregnant women. Epidural anaesthesia is contraindicated during birth in women treated with anticoagulants. Anticoagulant treatment is also contraindicated if there is a bleeding tendency such as with threatened miscarriage (see 4.3). Heparin is not excreted in human milk. Daily high-dose administration of heparin over a period of more than 3 months can increase the risk of osteoporosis in breast-feeding women.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
לא צוין
הגבלות
לא צוין
מידע נוסף
עלון מידע לרופא
06.01.21 - עלון לרופאעלון מידע לצרכן
06.01.21 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
הפרין בישל 5000 IU/ml