Quest for the right Drug
ויוגרט VYVGART (EFGARTIGIMOD ALFA)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-ורידי : I.V
צורת מינון:
תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה : CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Interactions : אינטראקציות
7 DRUG INTERACTIONS 7.1 Effect of VYVGART on Other Drugs Concomitant use of VYVGART with medications that bind to the human neonatal Fc receptor (FcRn) (e.g., immunoglobulin products, monoclonal antibodies, or antibody derivates containing the human Fc domain of the IgG subclass) may lower systemic exposures and reduce effectiveness of such medications. Closely monitor for reduced effectiveness of medications that bind to the human neonatal Fc receptor. When concomitant long-term use of such medications is essential for patient care, consider discontinuing VYVGART and using alternative therapies.
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בחולי מיאסטניה גרביס כללית עם נוגדנים חיוביים כנגד הרצפטור לאצטילכולין, שמיצו טיפול בתכשירים מכל אחת מהמשפחות הבאות: א. מעכבי אצטילכולין אסטרז; ב. קורטיקוסטרואידים במשך לפחות 3 חודשים;ג. טיפול אימונוסופרסיבי במשך לפחות 6 חודשים; ד. טיפול באימונוגלובולינים במשך לפחות 3 חודשים;ה. Rituximab במשך לפחות 3 חודשים.ב. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Ravulizumab או Eculizumab.ג. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| א. התרופה תינתן לטיפול בחולי מיאסטניה גרביס כללית עם נוגדנים חיוביים כנגד הרצפטור לאצטילכולין, שמיצו טיפול בתכשירים מכל אחת מהמשפחות הבאות: א. מעכבי אצטילכולין אסטרז; ב. קורטיקוסטרואידים במשך לפחות 3 חודשים; ג. טיפול אימונוסופרסיבי במשך לפחות 6 חודשים; ד. טיפול באימונוגלובולינים במשך לפחות 3 חודשים; ה. Rituximab במשך לפחות 3 חודשים. ב. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Ravulizumab או Eculizumab. ג. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה. | 17/03/2024 | נוירולוגיה | מיאסטניה גרביס |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
17/03/2024
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
