Quest for the right Drug
מונוקורד 50 SR MONOCORD 50 S.R (ISOSORBIDE MONONITRATE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליות בשחרור איטי : TABLETS SLOW RELEASE
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Adverse reactions : תופעות לוואי
4.8 Undesirable effects Undesirable effects frequencies are defined as: very common (≥1/10), common (≥1/100 <1/10), uncommon (≥1/1,000 <1/100), rare (≥1/10,000 <1/1,000), very rare (<1/10,000), not known (cannot be estimated from the available data). During administration of Monocord the following undesirable effects may be observed: Nervous system disorders: • very common: headache • common: dizziness (including dizziness postural), somnolence Cardiac disorders: • common: tachycardia • uncommon: angina pectoris aggravated Vascular disorders: • common: orthostatic hypotension • uncommon: circulatory collapse (sometimes accompanied by bradyarrhythmia and syncope) • not known: hypotension Gastrointestinal disorders: • uncommon: nausea, vomiting • very rare: heartburn Skin and subcutaneous tissue disorders: • uncommon: allergic skin reactions (e.g. rash), flushing • not known: dermatitis exfoliative Immune system disorders: • not known: angioedema General disorders and administration site conditions: • common: asthenia Severe hypotensive responses have been reported for organic nitrates and include nausea, vomiting, restlessness, pallor and excessive perspiration. During treatment with Monocord, a temporary hypoxemia may occur due to a relative redistribution of the blood flow in hypoventilated alveolar areas. Particularly in patients with coronary artery disease this may lead to a myocardial hypoxia. Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Any suspected adverse events should be reported to the Ministry of Health according to the National Regulation by using an online form: https://sideeffects.health.gov.il
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
Prophylaxis and treatment of angina pectoris, severe congestive heart failure
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
מידע נוסף
עלון מידע לרופא
29.08.21 - עלון לרופאעלון מידע לצרכן
19.07.21 - עלון לצרכן אנגלית 19.07.21 - עלון לצרכן עברית 19.07.21 - עלון לצרכן ערבית 30.12.23 - עלון לצרכן עברית 23.04.24 - עלון לצרכן אנגלית 23.04.24 - עלון לצרכן עברית 23.04.24 - עלון לצרכן ערבית 18.04.21 - החמרה לעלון 19.07.21 - החמרה לעלון 29.08.21 - החמרה לעלון 30.12.23 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
מונוקורד 50 SR