Quest for the right Drug

|

לפי תרופות

לפי חומר פעיל

לכל התוצאות

לפי אבחנה

לכל התוצאות

בעלי רישום

לכל בעלי הרישום

תוצאות חיפוש

עמוד הבית / נקסבר / מידע מעלון לרופא

נקסבר NEXAVAR ® (SORAFENIB AS TOSYLATE)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

פומי : PER OS

צורת מינון:

טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS

Posology : מינונים

4.2     Posology and method of administration
Nexavar treatment should be supervised by a physician experienced in the use of anticancer therapies.

Posology
The recommended dose of Nexavar in adults is 400 mg sorafenib (two tablets of 200 mg) twice daily (equivalent to a total daily dose of 800 mg).

Treatment should continue as long as clinical benefit is observed or until unacceptable toxicity occurs.

Posology adjustments

Management of suspected adverse drug reactions may require temporary interruption or dose reduction of sorafenib therapy.

When dose reduction is necessary during the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) and advanced renal cell carcinoma (RCC), the Nexavar dose should be reduced to two tablets of 200 mg sorafenib once daily (see section 4.4).

When dose reduction is necessary during the treatment of differentiated thyroid carcinoma (DTC), the Nexavar dose should be reduced to 600 mg sorafenib daily in divided doses (two tablets of 200 mg and one tablet of 200 mg twelve hours apart).
If additional dose reduction is necessary, Nexavar may be reduced to 400 mg sorafenib daily in divided doses (two tablets of 200 mg twelve hours apart), and if necessary further reduced to one tablet of 200 mg once daily. After improvement of non-haematological adverse reactions, the dose of Nexavar may be increased.

Paediatric population
The safety and efficacy of Nexavar in children and adolescents aged < 18 years have not yet been established. No data are available.

Elderly population
No dose adjustment is required in the elderly (patients above 65 years of age).

Renal impairment
No dose adjustment is required in patients with mild, moderate or severe renal impairment.
No data is available in patients requiring dialysis (see section 5.2).
Monitoring of fluid balance and electrolytes in patients at risk of renal dysfunction is advised.

Hepatic impairment
No dose adjustment is required in patients with Child Pugh A or B (mild to moderate) hepatic impairment. No data is available on patients with Child Pugh C (severe) hepatic impairment (see sections 4.4 and 5.2).

Method of administration

For oral use.
It is recommended that sorafenib should be administered without food or with a low or moderate fat meal. If the patient intends to have a high-fat meal, sorafenib tablets should be taken at least 1 hour before or 2 hours after the meal. The tablets should be swallowed with a glass of water.

פרטי מסגרת הכללה בסל

1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון). ב. סרטן הפטוצלולרי מתקדם לחולים המוגדרים כ-Child Pugh's A. ג. סרטן מתקדם מקומי או גרורתי של בלוטת התריס מסוג DTC (Differentiated (papillary / follicular / Hurthle cell) thyroid carcinoma) עמיד ליוד רדיואקטיבי.2. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון). 30/01/2020 אונקולוגיה Renal cell carcinoma
סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון). במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש תרופות בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Sunitinib, Sorafenib, Everolimus, Temsirolimus, Pazopanib, Axitinib, Nivolumab. הטיפול בתכשיר לא יינתן בשילוב עם Nivolumab או עם תרופה ממשפחת מעכבי mTOR. 12/01/2017 אונקולוגיה Renal cell carcinoma
סרטן מתקדם מקומי או גרורתי של בלוטת התריס מסוג DTC (Differentiated (papillary / follicular / Hurthle cell) thyroid carcinoma) עמיד ליוד רדיואקטיבי 15/01/2015 אונקולוגיה Differentiated thyroid carcinoma, DTIC
סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון). במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשתי תרופות בלבד מהתרופות המפורטות להלן – SUNITINIB, SORAFENIB, EVEROLIMUS, TEMSIROLIMUS. 03/01/2010 אונקולוגיה Renal cell carcinoma
סרטן הפטוצלולרי מתקדם לחולים המוגדרים כ-Child Pugh's A. 01/01/2009 אונקולוגיה Hepatocellular carcinoma
התרופה תינתן לטיפול בסרטן כליה מתקדם. קיבל החולה טיפול באחת מהתרופות Sorafenib או Sunitinb, לא יקבל טיפול בתרופה האחרת 01/03/2008 אונקולוגיה Renal cell carcinoma
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 01/03/2008
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

ATC

N-Nervous system PROTEIN KINASE INHIBITORS - L01XE SORAFENIB - L01XE05

בעל רישום

BAYER ISRAEL LTD

רישום

138 01 31543 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

04.08.22 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

25.04.22 - עלון לצרכן אנגלית 04.08.22 - עלון לצרכן עברית 25.04.22 - עלון לצרכן ערבית 15.11.22 - עלון לצרכן אנגלית 15.11.22 - עלון לצרכן עברית 15.11.22 - עלון לצרכן ערבית 17.01.12 - החמרה לעלון 23.02.12 - החמרה לעלון 11.11.12 - החמרה לעלון 10.10.13 - החמרה לעלון 27.07.14 - החמרה לעלון 17.02.16 - החמרה לעלון 18.12.18 - החמרה לעלון 02.02.20 - החמרה לעלון 23.03.20 - החמרה לעלון 31.08.21 - החמרה לעלון 04.08.22 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

נקסבר

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com