Quest for the right Drug
ורפרס 240 SR VERAPRESS 240 SR (VERAPAMIL HYDROCHLORIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
קפליות : CAPLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Adverse reactions : תופעות לוואי
4.8 Undesirable effects Reactions from Post marketing Surveillance or Phase IV Clinical Trials The following adverse events reported with verapamil are listed below by system organ class: Immune system disorders: allergic reactions (e.g. erythema, pruritus, urticaria) are very rarely seen. Nervous system disorders: headache, dizziness, paresthesia, tremor and extrapyramidal syndrome. Ear and labyrinth disorders: vertigo and tinnitus. Cardiac disorders/vascular disorders: bradycardic arrhythmias such as sinus bradycardia, sinus arrest with nd nd asystole, 2 and 3 degree AV block, bradyarrhythmia in atrial fibrillation, peripheral oedema, palpitations, tachycardia, development or aggravation of heart failure and hypotension. There have been rare reports of flushing. Gastrointestinal disorders: nausea, vomiting, constipation, ileus and abdominal pain/discomfort. Gingival hyperplasia may occur very rarely when the drug is administered over prolonged periods, and is fully reversible when the drug is discontinued. Skin and subcutaneous tissue disorders: ankle oedema, Quincke's oedema, Steven-Johnson syndrome, erythema multiforme, erythromelalgia, alopecia and purpura. Musculoskeletal and connective tissue disorders: muscular weakness, myalgia and arthralgia. Reproductive system and breast disorders: impotence (erectile dysfunction) has been rarely reported and isolated cases of galactorrhoea. On very rare occasions, gynaecomastia has been observed in elderly male patients under long-term verapamil treatment, and is fully reversible in all cases when the drug was discontinued. General disorders and administration site conditions: fatigue. Investigations: A reversible impairment of liver function characterized by an increase of transaminase and/or alkaline phosphatase may occur on very rare occasions during verapamil treatment and is most probably a hypersensitivity reaction. Rises in blood prolactin levels have been reported. Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Any suspected adverse events should be reported to the Ministry of Health according to the National Regulation by using an online form https://sideeffects.health.gov.il
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
Supraventricular arrhythmias, paroxysmal tachycardia, atrial fibrillation and flutter, angina pectoris, mild to moderate hypertension
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
28.06.16 - עלון לצרכן אנגלית 15.06.22 - עלון לצרכן אנגלית 15.06.22 - עלון לצרכן עברית 28.06.16 - עלון לצרכן ערבית 15.06.22 - עלון לצרכן ערבית 12.10.22 - עלון לצרכן עברית 29.11.22 - עלון לצרכן אנגלית 29.11.22 - עלון לצרכן עברית 29.11.22 - עלון לצרכן ערבית 02.05.22 - החמרה לעלון 15.06.22 - החמרה לעלון 07.12.15 - החמרה לעלון 12.10.22 - החמרה לעלון 29.11.22 - החמרה לעלון 10.05.24 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
ורפרס 240 SR
