Quest for the right Drug
אדרונקס EDRONAX (REBOXETINE METHAN SULFONATE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליה : TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Overdose : מינון יתר
4.9. Overdose The acute toxicity studies carried out in animals indicate a very low toxicity, with a wide safety margin with respect to the pharmacologically active doses. Clinical signs and cause of death were related to CNS stimulation (mainly convulsive symptoms). In a few cases doses higher than those recommended were administered to patients (12 mg to 20 mg/day) for a period ranging from a few days to some weeks during clinical studies: newly reported complaints include postural hypotension, anxiety and hypertension. Elderly might be particularly vulnerable to overdose. In premarketing clinical studies, there were 5 reports of reboxetine overdose alone or in combination with other pharmacologic agents. The amount of reboxetine ingested was 52 mg as the sole agent by 1 patient and 20 mg in combination with other agents by another patient. The remaining 3 patients ingested unknown quantities of reboxetine. All 5 patients recovered fully. There were no reports of ECG abnormalities, coma, or convulsions following overdose with reboxetine alone. In postmarketing experience, there have been few reports of overdose in patients taking reboxetine alone; none of these have proved fatal. Non-fatal overdoses in patients have been reported for patients taking up to 240 mg of reboxetine. One fatal overdose was reported in a patient who ingested reboxetine in combination with amitriptyline (doses unknown). In case of overdose, monitoring of cardiac function and vital signs is recommended. General symptomatic supportive and/or emetic measures might be required. 2021-0070817, 2024-0091157 Page: 7 of 10
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול בדיכאון לאחר כשלון טיפולי בתרופה ממשפחת ה-SSRIs (Selective Serotonin Reuptake Inhibitors)
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| התרופה תינתן לטיפול בדיכאון לאחר כשלון טיפולי בתרופה ממשפחת ה-SSRIs (Selective Serotonin Reuptake Inhibitors). | 01/03/2001 |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/03/2001
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
