Quest for the right Drug
אדרונקס EDRONAX (REBOXETINE METHAN SULFONATE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליה : TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2. Posology and method of administration Reboxetine is for oral use. The onset of the clinical effect is generally seen after 14 days from treatment start. Adults The recommended therapeutic dose is 4 mg twice a day (b.i.d.) i.e.8 mg/day administered orally. The full therapeutic dose can be given upon starting treatment. After 3-4 weeks, this dose can be increased to 10 mg/day in case of incomplete clinical response. The maximum daily dose should not exceed 12 mg/day. The minimum effective dose has not yet been established. Elderly Elderly patients have been studied in clinical trials at doses of 2 mg b.i.d. However, safety and efficacy have not been evaluated in placebo-controlled conditions. Therefore, as for other antidepressants that have not been studied in placebo-controlled conditions, reboxetine cannot be recommended. 2021-0070817, 2024-0091157 Page: 1 of 10 Paediatric population Reboxetine should not be used in the treatment of children and adolescents under the age of 18 years (see section 4.4). Renal or hepatic impairment The starting dose in patients with renal or hepaticimpairment should be 2 mg b.i.d which can be increased based on patient tolerance. Method of administration Reboxetine is for oral use.
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול בדיכאון לאחר כשלון טיפולי בתרופה ממשפחת ה-SSRIs (Selective Serotonin Reuptake Inhibitors)
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| התרופה תינתן לטיפול בדיכאון לאחר כשלון טיפולי בתרופה ממשפחת ה-SSRIs (Selective Serotonin Reuptake Inhibitors). | 01/03/2001 |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/03/2001
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
