Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / קרבדקסון 6.25 / מידע מעלון לרופא

קרבדקסון 6.25 CARVEDEXXON 6.25 (CARVEDILOL)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

פומי : PER OS

צורת מינון:

טבליה : TABLETS

Posology : מינונים

4.2 Posology and method of administration
The tablets should be taken with fluid. Carvedexxon should be given with food to slow the rate of absorption and reduce the incidence of orthostatic effects.

Symptomatic congestive heart failure
The dosage must be titrated to individual requirements and monitored during up-titration.
For those patients receiving diuretics and/or digoxin and/or ACE inhibitors, dosing of these other medicinal products should be stabilized prior to initiation of Carvedexxon treatment.

Adults
The recommended dose for the initiation of therapy is 3.125 mg (half a 6.25mg tablet) twice a day for two weeks. If this dose is tolerated, the dosage should be increased subsequently, at intervals of not less than two weeks, to 6.25 mg twice daily, followed by 12.5 mg twice daily and thereafter 25 mg twice daily. Dosing should be increased to the highest level tolerated by the patient.
The recommended maximum daily dose is 25 mg given twice daily in patients weighing less than 85kg. and 50 mg twice daily in patients weighing more than 85 kg.

Before each dose increase the patient should be evaluated by the physician for symptoms of worsening heart failure or vasodilation. Transient worsening of heart failure, vasodilation or fluid retention may be treated with increased doses of diuretics or ACE inhibitors or by modifying or temporarily discontinuing carvedilol treatment. Under these circumstances, the dose of carvedilol should not be increased until symptoms of worsening heart failure or vasodilation have been stabilized.

If carvedilol is discontinued for more than two weeks, therapy should be recommenced at 
3.125 mg (half a 6.25 mg tablet) twice daily and up-titrated in line with the above dosing recommendation.

Elderly
As for adults.

Paediatric population
The safety and efficacy in children and adolescents aged under 18 years has not been established (see section 5.1).

שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 01/01/2000
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

DEXCEL LTD, ISRAEL

רישום

127 19 30614 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

22.05.17 - עלון לרופא 21.11.22 - עלון לרופא 15.11.23 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

21.11.22 - עלון לצרכן אנגלית 07.11.17 - עלון לצרכן עברית 21.11.22 - עלון לצרכן ערבית 21.11.22 - עלון לצרכן עברית 08.05.23 - עלון לצרכן אנגלית 08.05.23 - עלון לצרכן עברית 08.05.23 - עלון לצרכן ערבית 15.11.23 - עלון לצרכן עברית 17.05.24 - עלון לצרכן אנגלית 17.05.24 - עלון לצרכן עברית 17.05.24 - עלון לצרכן ערבית 12.08.12 - החמרה לעלון 27.03.17 - החמרה לעלון 14.11.22 - החמרה לעלון 08.05.23 - החמרה לעלון 15.11.23 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

קרבדקסון 6.25

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com