Quest for the right Drug
פריפרוקס טבליות 500 מ"ג FERRIPROX TABLETS 500 MG (DEFERIPRONE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2 Posology and method of administration Deferiprone therapy should be initiated and maintained by a physician experienced in the treatment of patients with thalassaemia. Posology Deferiprone is usually given as 25 mg/kg body weight, orally, three times a day for a total daily dose of 75 mg/kg body weight. Dose per kilogram body weight should be calculated to the nearest half tablet. See table below for recommended doses for body weights at 10 kg increments. Dose table To obtain a dose of about 75 mg/kg/day, use the number of tablets suggested in the following tables for the body weight of the patient. Sample body weights at 10 kg increments are listed. Dose table for Ferriprox Tablets 500 mg Body weight Total daily dose Dose Number of tablets (kg) (mg) (mg, three times/day) (three times/day) 20 1500 500 1.0 30 2250 750 1.5 40 3000 1000 2.0 50 3750 1250 2.5 60 4500 1500 3.0 70 5250 1750 3.5 80 6000 2000 4.0 90 6750 2250 4.5 Dose table for Ferriprox Tablets 1000 mg Number of 1000 mg tablets* Body weight Total daily dose (kg) (mg) Morning Midday Evening 20 1500 0.5 0.5 0.5 30 2250 1.0 0.5 1.0 40 3000 1.0 1.0 1.0 50 3750 1.5 1.0 1.5 60 4500 1.5 1.5 1.5 70 5250 2.0 1.5 2.0 80 6000 2.0 2.0 2.0 90 6750 2.5 2.0 2.5 *number of tablets rounded to nearest half tablet A total daily dose above 100 mg/kg body weight is not recommended because of the potentially increased risk of adverse reactions (see sections 4.4, 4.8, and 4.9). Dose adjustment The effect of Ferriprox in decreasing the body iron is directly influenced by the dose and the degree of iron overload. After starting Ferriprox therapy, it is recommended that serum ferritin concentrations, or other indicators of body iron load, be monitored every two to three months to assess the long-term effectiveness of the chelation regimen in controlling the body iron load. Dose adjustments should be tailored to the individual patient’s response and therapeutic goals (maintenance or reduction of body iron burden). Interruption of therapy with deferiprone should be considered if serum ferritin falls below 500 g/l. Paediatric population There are limited data available on the use of deferiprone in children between 6 and 10 years of age, and no data on deferiprone use in children under 6 years of age. Method of administration For oral use
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן בהתאם למפורט להלן: א. התרופה תינתן לטיפול בעודף ברזל בחולי תלסמיה מייג'ור. ב. התרופה לא תינתן בשילוב עם DEFERASIROX.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
התרופה תינתן לטיפול בעודף ברזל בחולי תלסמיה מייג'ור. |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/03/2008
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
יצרן
APOTEX INC., CANADAבעל רישום
LAPIDOT MEDICAL IMPORT AND MARKETING LTDרישום
139 68 31585 00
מחיר
0 ₪
מידע נוסף