Quest for the right Drug
אימנד 125 מ"ג קפסולות EMEND 125 MG CAPSULES (APREPITANT)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
קפסולות : CAPSULES
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי
6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS 6.1 List of excipients Capsule content Sucrose Microcrystalline cellulose beads Hydroxypropyl cellulose SL Micronized Sodium lauryl sulfate Sodium lauryl sulfate Capsule shell (125mg) Gelatin Titanium dioxide (E 171) Red iron oxide (E 172) Yellow iron oxide (E 172) Capsule shell (80 mg) Gelatin Titanium dioxide (E 171) Printing ink Shellac Potassium hydroxide Black iron oxide (E 172) 6.2 Incompatibilities Not applicable. 6.3 Shelf-life The expiry date of the product is indicated on the packaging materials. 6.4 Special precautions for storage Store below 30ºC. Store in the original package in order to protect from moisture. 6.5 Nature and contents of container Aluminium blister containing one 125 mg capsule and two 80 mg capsules. 6.6 Special precautions for disposal No special requirements. 7. Marketing Authorization Holder and Importer Merck Sharp & Dohme (Israel-1996) Company Ltd., 34 Ha'charash St., Hod-Hasharon.
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול כנגד הקאות או בחילות הנובעות מכימותרפיה למקרים האלה: א. במטופל בכימותרפיה בעלת פוטנציאל אמטוגני גבוה – נוסף על הטיפול הקיים; ב. במטופל בכימותרפיה בעלת פוטנציאל אמטוגני בינוני – נוסף על הטיפול הקיים במקרים שבהם למרות מיצוי הטיפול הקיים לא נמנעו הקאות או בחילות במחזור הטיפול הכימותרפי הקודם.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| "התרופה תינתן לטיפול כנגד הקאות או בחילות הנובעות מכימותרפיה למקרים האלה: א. במטופל בכימותרפיה בעלת פוטנציאל אמטוגני גבוה – נוסף על הטיפול הקיים; ב. במטופל בכימותרפיה בעלת פוטנציאל אמטוגני בינוני – נוסף על הטיפול הקיים במקרים שבהם למרות מיצוי הטיפול הקיים לא נמנעו הקאות או בחילות במחזור הטיפול הכימותרפי הקודם." | 01/03/2008 | אונקולוגיה |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/03/2008
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
רישום
135 09 31207 13
מחיר
0 ₪
מידע נוסף
