Quest for the right Drug
נימנריקס NIMENRIX (NEISSERIA MENINGITIDIS GROUP A POLYSACCHARIDE, NEISSERIA MENINGITIDIS GROUP C POLYSACCHARIDE, NEISSERIA MENINGITIDIS GROUP W - 135 POLYSACCHARIDE, NEISSERIA MENINGITIDIS GROUP Y POLYSACCHARIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-שרירי : I.M
צורת מינון:
אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה : POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2 Posology and method of administration Posology Nimenrix should be used in accordance with available official recommendations. Primary immunisation Infants from 6 weeks to less than 6 months of age: two doses, each of 0.5 ml, should be administered with an interval of 2 months between doses. Infants from 6 months of age, children, adolescents and adults: a single 0.5 mL dose should be administered. An additional primary dose of Nimenrix may be considered appropriate for some individuals (see section 4.4). Booster doses After completion of the primary immunisation course in infants 6 weeks to less than 12 months of age, a booster dose should be given at 12 months of age with an interval of at least 2 months after the last Nimenrix vaccination (see section 5.1). In previously vaccinated individuals 12 months of age and older, Nimenrix may be given as a booster dose if they have received primary vaccination with a conjugated or plain polysaccharide meningococcal vaccine (see sections 4.4 and 5.1). Method of administration Immunisation should be carried out by intramuscular injection only. In infants, the recommended injection site is the anterolateral aspect of the thigh. In individuals from 1 year of age, the recommended injection site is the anterolateral aspect of the thigh or the deltoid muscle (see sections 4.4 and 4.5). For instructions on reconstitution of the medicinal product before administration, see section 6.6.
פרטי מסגרת הכללה בסל
החיסון יינתן עבור חולה הלוקה באחד מאלה:1. אספלניה, היפוספלניה אנטומית או תפקודית, נרכשת או מולדת.2. חסר במערכת המשלים כגון חסר בפקטור D, פרופרידין ובמרכיב המשלים C5-9 או C33. נשאי HIV
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| חיסון פעיל כנגד מחלות מנינגוקוקליות בחולים עם חסר במערכת המשלים כגון חסר בפקטור D, פרופרידין ובמרכיב המשלים C5-9 או C3 | 21/01/2016 | מחלות זיהומיות | ||
| חיסון פעיל כנגד מחלות מנינגוקוקליות בחולים עם אספלניה, היפוספלניה אנטומית או תפקודית, נרכשת או מולדת. | 21/01/2016 | מחלות זיהומיות | ||
| חיסון פעיל כנגד מחלות מנינגוקוקליות בנשאי HIV | 30/01/2020 | מחלות זיהומיות |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
21/01/2016
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
