Quest for the right Drug
לורביקואה 100 מ"ג LORVIQUA 100 MG (LORLATINIB)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Interactions : אינטראקציות
7 DRUG INTERACTIONS 7.1 Effect of Other Drugs on LORVIQUA Effect of CYP3A Inducers Concomitant use of LORVIQUA with a strong CYP3A inducer decreased lorlatinib plasma concentrations [see Clinical Pharmacology (12.3)], which may decrease the efficacy of LORVIQUA . The effect of concomitant use of LORVIQUA with a moderate CYP3A inducer on lorlatinib plasma concentrations has not been studied. Severe hepatotoxicity occurred in healthy subjects receiving LORVIQUA with rifampin, a strong CYP3A inducer. In 12 healthy subjects receiving a single 100 mg dose of LORVIQUA with multiple daily doses of rifampin, Grade 3 or 4 increases in ALT or AST occurred in 83% of subjects and Grade 2 increases in ALT or AST occurred in 8%. A possible mechanism for hepatotoxicity is through activation of the pregnane X receptor (PXR) by LORVIQUA and rifampin, which are both PXR agonists. The risk of hepatotoxicity with concomitant use of LORVIQUA and moderate CYP3A inducers that are also PXR agonists is unknown. LORVIQUA is contraindicated in patients taking strong CYP3A inducers [see Contraindication (4)]. Discontinue strong CYP3A inducers for 3 plasma half-lives of the strong CYP3A inducer prior to initiating LORVIQUA . [see Dosage and Administration (2.3)]. Avoid concomitant use of LORVIQUA with moderate CYP3A inducers. If concomitant use of moderate CYP3A inducers cannot be avoided, monitor ALT, AST, and bilirubin as recommended [see Dosage and Administration (2.3), Warnings and Precautions (5.1), Clinical Pharmacology (12.3)]. Strong CYP3A Inhibitors Concomitant use with a strong CYP3A inhibitor increased lorlatinib plasma concentrations [see Clinical Pharmacology (12.3)], which may increase the incidence and severity of adverse reactions of LORVIQUA . Avoid concomitant use of LORVIQUA with a strong CYP3A inhibitor. If concomitant use cannot be avoided, reduce the LORVIQUA dosage [see Dosage and Administration (2.4)]. Fluconazole Concomitant use of LORVIQUA with fluconazole may increase lorlatinib plasma concentrations [see Clinical Pharmacology (12.3)], which may increase the incidence and severity of adverse reactions of LORVIQUA. Avoid concomitant use of LORVIQUA with fluconazole. If concomitant use cannot be avoided, reduce the LORVIQUA dosage [see Dosage and Administration (2.7)]. 7.2 Effect of LORVIQUA on Other Drugs Certain CYP3A Substrates LORVIQUA is a moderate CYP3A inducer. Concomitant use of LORVIQUA decreases the concentration of CYP3A substrates [see Clinical Pharmacology (12.3)], which may reduce the efficacy of these substrates. Avoid concomitant use of LORVIQUA with certain CYP3A substrates, for which minimal concentration changes may lead to serious therapeutic failures. If concomitant use is unavoidable, increase the CYP3A substrate dosage in accordance with approved product labeling. Certain P-glycoprotein (P-gp) Substrates LORVIQUA is a moderate P-gp inducer. Concomitant use of LORVIQUA decreases the concentration of P-gp substrates [see Clinical Pharmacology (12.3)], which may reduce the efficacy of these substrates. Avoid concomitant use of LORVIQUA with certain P-gp substrates for which minimal concentration changes may lead to serious therapeutic failures. If concomitant use is unavoidable, increase the P-gp substrate dosage in accordance with approved product labeling.
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בסרטן ריאה מסוג ALK positive NSCLC.ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש תרופות בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Alectinib, Brigatinib, Ceritinib, Crizotinib, Lorlatinib. ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
א. התרופה תינתן לטיפול בסרטן ריאה מסוג ALK positive NSCLC. ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש תרופות בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Alectinib, Brigatinib, Ceritinib, Crizotinib, Lorlatinib. ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה. | 03/02/2022 | אונקולוגיה | ALK+ NSCLC | |
א. התרופה תינתן לטיפול בסרטן ריאה מסוג ALK positive NSCLC לחולים שמחלתם התקדמה על אף טיפול קודם במעכב ALK. ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש תרופות בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Alectinib, Brigatinib, Ceritinib, Crizotinib, Lorlatinib. | 30/01/2020 | אונקולוגיה | ALK+ NSCLC |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
30/01/2020
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
07.03.22 - עלון לצרכן אנגלית 07.03.22 - עלון לצרכן עברית 07.03.22 - עלון לצרכן ערבית 21.03.24 - עלון לצרכן עברית 25.03.24 - עלון לצרכן עברית 04.06.24 - עלון לצרכן אנגלית 04.06.24 - עלון לצרכן ערבית 04.10.20 - החמרה לעלון 18.04.21 - החמרה לעלון 16.12.21 - החמרה לעלון 21.03.24 - החמרה לעלון 27.03.24 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
לורביקואה 100 מ"ג