Quest for the right Drug
טיויקיי 5 מ"ג טבליות מסיסות TIVICAY 5 MG DISPERSIBLE TABLETS (DOLUTEGRAVIR AS SODIUM)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
אין פרטים : DISPERSIBLE TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי
6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS 6.1 List of excipients Tablet core Silicified Microcrystalline Cellulose Mannitol Crospovidone (Type B) Microcrystalline Cellulose Calcium sulfate dihydrate Povidone K29/32 Sodium Starch Glycolate (Type A) Sodium Stearyl Fumarate Sucralose Strawberry Cream Flavour Permaseal PHS-132963 Tablet coating Hypromellose Titanium dioxide (E171) Macrogol 6.2 Incompatibilities Not applicable. 6.3 Shelf life The expiry date of the product is indicated on the packaging materials 6.4 Special precautions for storage Store below 30º. Store in the original package in order to protect from moisture. Keep the bottle tightly closed. Do not remove the desiccant. Do not swallow the desiccant. 6.5 Nature and contents of container HDPE (high density polyethylene) bottles closed with child resistant polypropylene screw closures, with a polyethylene faced induction heat seal liner. The bottles contain 60 dispersible tablets and a desiccant. A dosing cup and oral syringe, both made from polypropylene with graduation marks, are supplied with the pack. The syringe’s plunger is made from HDPE. 6.6 Special precautions for disposal and other handling Comprehensive instructions for dispersing the tablet are provided in the package leaflet (see Step-by-step instructions for use). Any unused medicinal product or waste material should be disposed of in accordance with local requirements.
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בנשא HIV.ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS;ג. משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
12/01/2014
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף