Quest for the right Drug
רילוטק RILUTEK (RILUZOLE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2 Posology and method of administration Treatment with RILUTEK should only be initiated by specialist physicians with experience in the management of motor neurone diseases. Posology The recommended daily dose in adults or older people is 100 mg (50 mg every 12 hours). No significant increased benefit can be expected from higher daily doses. Rilutek tablets should be taken at least an hour before, or two hours after a meal to avoid a food related decrease in biovailability. Special populations Impaired renal function RILUTEK is not recommended for use in patients with impaired renal function, as studies at repeated doses have not been conducted in this population (see section 4.4). Older people Based on pharmacokinetic data, there are no special instructions for the use of RILUTEK in this population. Impaired hepatic function See sections 4.3, 4.4 and 5.2. Paediatric population RILUTEK is not recommended for use in paediatric population, due to a lack of data on the safety and efficacy of riluzole in any neurodegenerative diseases occurring in children or adolescents. Method of administration Oral use
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול בטרשת אמיולוטרופית לטרלית (ALS) ובהתאים לכללים האלה: 1. התחלת הטיפול בתרופה תהיה על פי מרשם של מנהל מחלקה בבית חולים או של מנהל מרפאה שהם רופאים מומחים בנוירולוגיה. 2. ניתן מרשם כאמור, ייעשה המשך הטיפול בה על פי מרשם רגיל של רופא.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| התרופה תינתן לטיפול בטרשת אמיולוטרופית לטרלית (ALS) | 09/03/1999 |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
09/03/1999
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
