Quest for the right Drug
אקטיק 400 מק"ג ACTIQ 400 MCG (FENTANYL AS CITRATE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי בחלל הפה : ORAL TRANSMUCOSAL
צורת מינון:
טבליות דחוסות על מקל : COMPRESSED TABLET ON A HANDLE
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה
4.6 Fertility, pregnancy and lactation Pregnancy There are no or limited amount of data from the use of fentanyl in pregnant women. Studies in animals have shown reproductive toxicity (see section 5.3). Opioid analgesic agents can cause neonatal respiratory depression. With long-term use during pregnancy, there is a risk of neonatal opioid withdrawal syndrome which may be life-threatening if not recognized and treated, and requires management according to protocols developed by neonatology experts. ACTIQ should not be used in pregnancy unless clearly necessary. If opioid use is required for a prolonged period in a pregnant woman, advise the patient of the risk of neonatal opioid withdrawal syndrome and ensure that appropriate treatment will be available (see section 4.8). It is advised not to use fentanyl during labour and delivery (including caesarean section) because fentanyl passes through the placenta and may cause respiratory depression in the foetus. The placental transfer ratio is 0.44 (foetal: maternal ratio 1.00:2.27). Breastfeeding Fentanyl passes into breast milk and may cause sedation and respiratory depression in the breastfed child. Fentanyl should not be used by breastfeeding women and breast feeding should not be restarted until at least 5 days after the last administration of fentanyl. Fertility There are no human data on fertility available. In animal studies, male fertility was impaired (see section 5.3).
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול בכאב מתפרץ בחולי סרטן. התחלת הטיפול בתרופה יעשה על פי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה, או בהמטואונקולוגיה או בכאב או בנוירולוגיה או בהרדמה
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| לטיפול בכאב מתפרץ בחולי סרטן | 01/03/2008 |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/03/2008
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
14.07.21 - עלון לצרכן אנגלית 23.02.22 - עלון לצרכן אנגלית 14.07.21 - עלון לצרכן עברית 15.08.22 - עלון לצרכן עברית 14.07.21 - עלון לצרכן ערבית 23.02.22 - עלון לצרכן ערבית 12.10.22 - עלון לצרכן ערבית 14.11.22 - עלון לצרכן אנגלית 14.11.22 - עלון לצרכן עברית 14.11.22 - עלון לצרכן ערבית 15.08.23 - עלון לצרכן אנגלית 15.08.23 - עלון לצרכן 15.08.23 - עלון לצרכן אנגלית 21.08.23 - עלון לצרכן אנגלית 21.08.23 - עלון לצרכן עברית 21.08.23 - עלון לצרכן ערבית 21.06.24 - עלון לצרכן אנגלית 21.06.24 - עלון לצרכן עברית 21.06.24 - עלון לצרכן ערבית 17.01.19 - החמרה לעלון 22.10.19 - החמרה לעלון 06.07.20 - החמרה לעלון 10.01.21 - החמרה לעלון 14.07.21 - החמרה לעלון 20.10.21 - החמרה לעלון 03.01.22 - החמרה לעלון 15.08.22 - החמרה לעלון 12.10.22 - החמרה לעלון 15.06.24 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
אקטיק 400 מק"ג
