Quest for the right Drug
ליבוסטין LIVOSTINE (LEVOCABASTINE AS HYDROCHLORIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
עיני : OCULAR
צורת מינון:
אין פרטים : EYE DROPS, SUSPENSION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmacological properties : תכונות פרמקולוגיות
Pharmacodynamic Properties
5.1 PHARMACODYNAMIC PROPERTIES Mechanism of action LIVOSTIN® eye drops contain levocabastine, a potent, fast-acting and highly selective histamine H1-antagonist with a sustained duration of action. After topical application to the eyes, it almost immediately and for several hours relieves the typical symptoms of allergic conjunctivitis (itching, redness, chemosis, eyelid swelling, tearing). Clinical trials Clinical studies have shown that LIVOSTIN® eye drops is effective for the indications listed above. The duration of treatment with the eye drops alone was generally 2 - 4 weeks but lasted up to 3 months in two studies and 4 months in one study.
Pharmacokinetic Properties
5.2 PHARMACOKINETIC PROPERTIES Absorption After ocular application, the absorption of levocabastine is incomplete with a systemic bioavailability ranging from 30 to 60% for the eye drops. However, as the amount of levocabastine applied ocularly is small, the levocabastine plasma concentrations achieved are very low. Steady-state concentrations of levocabastine are attained within 7 to 10 days following multiple dosage and are predictable from single-dose pharmacokinetics Distribution After single intravenous dosing, levocabastine is rapidly distributed over the tissues, and the terminal half-life is 33 h. The total steady-state volume of distribution is 82 L (1.14 L/kg) with a total plasma clearance of 30 mL/min. The plasma protein binding of levocabastine is 55% with albumin being the main binding protein. Excretion Levocabastine undergoes minimal hepatic metabolism, i.e. ester glucuronidation, and is predominantly cleared by the kidneys. 70% of the parent drug is recovered unchanged in the urine, and 10% of the dose is excreted in the urine as the acylglucuronide of levocabastine. The remaining 20% is excreted unchanged in the faeces.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/03/2001
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
07.01.18 - עלון לצרכן אנגלית 07.01.18 - עלון לצרכן עברית 07.01.18 - עלון לצרכן ערבית 20.10.23 - עלון לצרכן אנגלית 20.10.23 - עלון לצרכן עברית 20.10.23 - עלון לצרכן ערבית 07.05.24 - עלון לצרכן אנגלית 07.05.24 - עלון לצרכן עברית 07.05.24 - עלון לצרכן ערבית 10.06.24 - עלון לצרכן עברית 07.01.18 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
ליבוסטין