Quest for the right Drug
אוריליסה 150 מ"ג ORILISSA150 MG (ELAGOLIX AS SODIUM)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
3. DOSAGE AND ADMINISTRATION 3.1. Important Dosing Information • Exclude pregnancy before starting ORILISSA or start ORILISSA within 7 days from the onset of menses. • Take ORILISSA at approximately the same time each day, with or without food. • Use the lowest effective dose, taking into account the severity of symptoms and treatment objectives [see Warnings and Precautions (6.1, 6.3, 6.4) and Clinical Studies (14)]. • Limit the duration of use because of bone loss (Table 1) [see Warnings and Precautions (6.1)]. Table 1. Recommended Dosage and Duration of Use Maximum Treatment Dosing Regimen Duration Coexisting Condition Initiate treatment with 24 months None ORILISSA 150 mg once daily Consider initiating treatment with 6 months Dyspareunia ORILISSA 200 mg twice daily Initiate treatment with ORILISSA 6 months Moderate hepatic impairment 150 mg once daily. Use of 200 mg (Child-Pugh Class B) twice daily is not recommended. 3.2. Hepatic Impairment No dosage adjustment of ORILISSA is required in women with mild hepatic impairment (Child- Pugh A). Compared to women with normal liver function, those with moderate hepatic impairment had approximately 3-fold higher elagolix exposures and those with severe hepatic impairment had approximately 7-fold higher elagolix exposures. Because of these increased exposures and risk for bone loss: • ORILISSA 150 mg once daily is recommended for women with moderate hepatic impairment (Child-Pugh B) with the duration of treatment limited to 6 months. Use of ORILISSA 200 mg twice daily is not recommended for women with moderate hepatic impairment [see Use in Specific Populations (9.6) and Clinical Pharmacology (12.3)]. • ORILISSA is contraindicated in women with severe hepatic impairment (Child-Pugh C) [see Contraindications (5), Use in Specific Populations (9.6) and Clinical Pharmacology (12.3)]. 3.3. Missed Dose Instruct the patient to take a missed dose of ORILISSA on the same day as soon as she remembers and then resume the regular dosing schedule. • 150 mg once daily: take no more than 1 tablet each day. • 200 mg twice daily: take no more than 2 tablets each day. 4. DOSAGE FORMS AND STRENGTHS The 150 mg tablets are light pink, oblong, film-coated tablets with “EL 150” debossed on one side. Each tablet contains 155.2 mg of elagolix sodium equivalent to 150 mg of elagolix. The 200 mg tablets are light orange, oblong, film-coated tablets with “EL 200” debossed on one side. Each tablet contains 207.0 mg of elagolix sodium equivalent to 200 mg of elagolix.
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בכאב בדרגה בינונית עד חמורה הנובע מאנדומטריוזיס בנשים שמיצו טיפולים שמרניים על בסיס פרוגסטרון.ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בגינקולוגיה.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
כאב בדרגה בינונית עד חמורה הנובע מאנדומטריוזיס בנשים שמיצו טיפולים שמרניים על בסיס פרוגסטרון. | 01/03/2021 | מיילדות וגינקולוגיה | אנדומטריוזיס |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/03/2021
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
יצרן
ABBVIE INC., USAבעל רישום
ABBVIE BIOPHARMACEUTICALS LTD, ISRAELרישום
164 66 35928 00
מחיר
0 ₪
מידע נוסף