Quest for the right Drug
פרבסטאטין טבע 20 מ"ג PRAVASTATIN TEVA 20 MG (PRAVASTATIN SODIUM)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליה : TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2 Posology and method of administration Posology Prior to initiating pravastatin, secondary causes of hypercholesterolaemia should be excluded and patients should be placed on a standard lipid-lowering diet which should be continued during treatment. Hypercholesterolaemia The recommended dose range is 10-40 mg once daily. The therapeutic response is seen within a week and the full effect of a given dose occurs within four weeks, therefore periodic lipid determinations should be performed and the dosage adjusted accordingly. The maximum daily dose is 40 mg. Cardiovascular prevention In all preventive morbidity and mortality trials, the only studied starting and maintenance dose was 40 mg daily. Paediatric population Pravastatin Teva is not indicated for children and adolescents below 18 years of age. Older people There is no dose adjustment necessary in these patients unless there are predisposing risk factors (see section 4.4). Special populations Patients with renal or hepatic impairment A starting dose of 10 mg a day is recommended. The dosage should be adjusted according to the response of lipid parameters and under medical supervision. Concomitant therapy The lipid-lowering effects of pravastatin on total cholesterol and LDL-cholesterol are enhanced when combined with a bile acid-binding resin (e.g. colestyramine, colestipol). Pravastatin should be given either at least one hour before or at least four hours after the resin (see section 4.5). Method of administration Pravastatin is administered orally once daily preferably in the evening with or without food.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
09/03/1999 | ליפידים | ATORVASTATIN, CERIVASTATIN, FLUVASTATIN, LOVASTATIN, PRAVASTATIN, SIMVASTATIN, ROSUVASTATIN | היפרליפידמיה |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
Adjunct to dietary therapy to decrease elevated serum total and LDL cholesterol concentrations in primary hypercholesterolemia (types IIa and IIb) when the response to diet and other nonpharmacological methods has been inadequate. יירשם לפי פרוטוקול טיפולי מחייב
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
25.04.22 - עלון לצרכן אנגלית 25.04.22 - עלון לצרכן עברית 25.04.22 - עלון לצרכן ערבית 08.12.23 - עלון לצרכן אנגלית 08.12.23 - עלון לצרכן ערבית 10.12.23 - עלון לצרכן עברית 19.04.24 - עלון לצרכן עברית 12.07.24 - עלון לצרכן אנגלית 12.07.24 - עלון לצרכן עברית 12.07.24 - עלון לצרכן ערבית 26.11.20 - החמרה לעלון 20.02.22 - החמרה לעלון 09.03.16 - החמרה לעלון 08.12.23 - החמרה לעלון 19.04.24 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
פרבסטאטין טבע 20 מ"ג