Quest for the right Drug
אונדנסטרון בקסטר 2 מ"ג/מ"ל ONDANSETRON BAXTER 2 MG/ML (ONDANSETRON AS HYDROCHLORIDE DIHYDRATE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-שרירי, תוך-ורידי : I.M, I.V
צורת מינון:
תמיסה להזרקה : SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Indications : התוויות
Therapeutic indications The elimination half-life of ondansetron is not altered in subjects classified as poor metabolisers of sparteine and debrisoquine. Consequently in such patients repeat dosing will give drug exposure Adults: levels no different from those of the general population. No alteration of daily dosage or frequency of Ondansetron Baxter 2mg/ml is indicated for the management of nausea and vomiting induced by dosing is required. cytotoxic chemotherapy and radiotherapy. Ondansetron Baxter 2mg/ml is indicated for the prevention and treatment of post-operative nausea and vomiting (PONV). 4.3 Contra-indications Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1. Paediatric Population: Concomitant use with apomorphine (see section 4.5). Ondansetron Baxter 2mg/ml is indicated for the management of chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) in children aged ≥6 months, and for the prevention and treatment of PONV in 4.4 Special Warnings and Precautions for Use children aged ≥ 1 month. Hypersensitivity reactions have been reported in patients who have exhibited hypersensitivity to
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
Nausea and vomiting induced by cytotoxic chemotherapy and radiotherapy. יירשם ע"י רופא אונקולוג לחולים אונקולוגיים בלבד
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף