Quest for the right Drug
נוטריאלט NUTRYELT (CHROMIUM CHLORIDE, COPPER GLUCONATE, FERROUS GLUCONATE, MANGANESE GLUCONATE, POTASSIUM IODIDE, SODIUM FLUORIDE, SODIUM MOLYBDATE, SODIUM SELENITE, ZINC GLUCONATE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-ורידי : I.V
צורת מינון:
תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה : CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2. Posology and method of administration Posology For adults only. The recommended daily dose in patients with basal to moderately increased requirements is one ampoule (10 ml) of NUTRYELT. In cases of significantly increased trace element requirements (such as extensive burns, patients in severe hypercatabolic state due to major trauma) 2 ampoules (20 ml) of NUTRYELT may be given per day, and monitoring of serum trace element level is recommended. In patients with renal, hepatic impairments or mild cholestasis the posology should be adapted (see section 4.4). Paediatric population NUTRYELT is contraindicated in children and adolescents (see section 4.3). A specific paediatric product should be used for trace element supplementation in the paediatric population during parenteral nutrition. Method of administration NUTRYELT is not intended to be administered in its current presentation. It should be diluted according to the final desired osmolarity. The osmolarity value of the final preparation allows either administration through a peripheral vein, or only central venous catheter administration. For incompatibilities and instructions for use see 6.2 and 6.6.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
לא צוין
הגבלות
לא צוין
מידע נוסף