Quest for the right Drug
אינספרה 25 מ"ג INSPRA 25 MG (EPLERENONE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Adverse reactions : תופעות לוואי
4.8 Undesirable effects In two studies EPHESUS and Eplerenone in Mild Patients Hospitalization and Survival Study in Heart Failure [EMPHASIS-HF]), the overall incidence of adverse events reported with eplerenone was similar to placebo. Adverse events reported below are those with suspected relationship to treatment and in excess of placebo or are serious and significantly in excess of placebo, or have been observed during post marketing surveillance. Adverse events are listed by body system and absolute frequency. Frequencies are defined as: Very common (≥ 1/10) Common (≥ 1/100 to < 1/10) Uncommon (≥ 1/1,000 to < 1/100) Rare (≥ 1/10,000 to < 1/1,000) Very rare (< 1/10,000) Not known (cannot be estimated from the available data). Table 2: ADR Frequency in Eplerenone Placebo Controlled Studies MedDRA system organ class Adverse reaction Infections and infestations Uncommon pyelonephritis, infection, pharyngitis Blood and lymphatic system disorders Uncommon eosinophilia Endocrine disorders Uncommon hypothyroidism Metabolism and nutrition disorders Common hyperkalaemia (see sections 4.3 and 4.4), hypercholesterolaemia Uncommon hyponatraemia, dehydration, hypertriglyceridaemia Psychiatric disorders Common insomnia Nervous system disorders Common syncope , dizziness, headache Uncommon hypoaesthesia Cardiac disorders Common left ventricular failure, atrial fibrillation tachycardia Uncommon Vascular disorders Common hypotension Uncommon arterial thrombosis limb, orthostatic hypotension 2020-0061520, 2020-0061488, 2020-0059237 7/13 Respiratory, thoracic and mediastinal disorders cough Common Gastrointestinal disorders Common diarrhoea, nausea, constipation, vomiting Uncommon flatulence Skin and subcutaneous tissue disorders Common rash, pruritus Uncommon angioedema, hyperhidrosis Musculoskeletal and connective tissue disorders Common muscle spasms, back pain Uncommon musculoskeletal pain Renal and urinary disorders Common renal impairment (see sections 4.4 and 4.5) Hepatobiliary disorders Uncommon cholecystitis Reproductive system and breast disorders Uncommon gynaecomastia General disorders and administration site conditions Common asthenia malaise Uncommon Investigations Common blood urea increased, blood creatinine increased Uncommon epidermal growth factor receptor decreased, blood glucose increased In EPHESUS, there were numerically more cases of stroke in the very elderly group (> 75 years old). There was however no statistical significant difference between the occurrence of stroke in the eplerenone (30) vs placebo (22) groups. In EMPHASIS-HF, the number of cases of stroke in the very elderly (≥ 75 years old) was 9 in the eplerenone group and 8 in the placebo group. Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorization of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Any suspected adverse events should be reported to the Ministry of Health according to the National Regulation by using an online form https://sideeffects.health.gov.il/
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה האמורה תינתן לטיפול במקרים האלה:א. חולים הסובלים מהפרעות בתפקוד החדר השמאלי בלב ואי-ספיקה לבבית בעקבות אוטם שריר הלב שאירע לאחרונה, שהתחילו טיפול ב-Spironolactone תוך שבועיים מהאירוע החריף ופיתחו תופעות לוואי משמעותיות לטיפול, כגון גינקומסטיאה חמורה;ב. חולים הסובלים מאי ספיקה לבבית כרונית (דרגה NYHA 2 ומעלה) ופגיעה בתפקוד הסיסטולי של החדר השמאלי (LVEF < 30%) שטופלו ב-Spironolactone ופיתחו תופעות לוואי משמעותיות לטיפול, כגון גינקומסטיאה חמורה.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
חולים הסובלים מאי ספיקה לבבית כרונית (דרגה NYHA 2 ומעלה) ופגיעה בתפקוד הסיסטולי של החדר השמאלי | 01/03/2010 | |||
חולים הסובלים מהפרעות בתפקוד החדר השמאלי בלב ואי-ספיקה לבבית בעקבות אוטם שריר הלב שאירע לאחרונה | 01/03/2010 |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
03/01/2010
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף