Quest for the right Drug
טרמדקס או.די 300 TRAMADEX OD 300 (TRAMADOL HYDROCHLORIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליות בשחרור ממושך : TABLETS PROLONGED RELEASE
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2 Posology and method of administration Posology The dose should be adjusted to the intensity of the pain and the sensitivity of the individual patient. The lowest effective dose for analgesia should generally be selected. The total daily dose of 400 mg of tramadol should not be exceeded, except in special circumstances. Alternative tablet strengths of Tramadex OD are available. Where necessary, appropriate tablet strengths should be used to achieve the required dose. Tramadex OD should be taken once every 24 hours as follows: Adults and adolescents (14 years and over): The starting dose is one 100 mg prolonged-release tablet once daily. The usual dose is one 200 mg prolonged-release tablet once daily, to be taken preferably in the evening. If this does not provide sufficient pain relief, the dosage can be increased in 100 mg dose increments to 300 mg or to a maximum of 400 mg once daily. Paediatric population: Tramadex OD is not recommended for the treatment of children under 14 years of age. Elderly: A dose adjustment is not usually necessary in patients up to 75 years of age without clinically manifest hepatic or renal insufficiency. In patients over 75 years, the elimination half-life of tramadol may be prolonged. Use in these patients is not recommended. Renal impairment, dialysis and hepatic impairment: In patients with renal and/or hepatic insufficiency the elimination of tramadol is delayed. In these patients prolongation of the dosage intervals should be carefully considered according to the patie t’s e ui e e ts. Tramadex OD must not be used in patients with severe hepatic impairment or with severe renal impairment (creatinine clearance <10 ml/min) (see section 4.3). Caution is advised in patients with moderate hepatic or moderate renal impairment (creatinine clearance <30 ml/min) (see section 4.4). Method of administration For oral use. The tablets are to be taken whole, not divided, crushed or chewed, with sufficient liquid, independent of meals. Duration of administration Tramadex OD should not be used for a period longer than absolutely necessary. If continued pain treatment is necessary due to the nature and severity of the illness, careful regular surveillance should be carried out (including periods without treatment, if necessary) in order to determine the need for continued treatment.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/2000
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
06.03.22 - עלון לצרכן אנגלית 06.03.22 - עלון לצרכן עברית 06.03.22 - עלון לצרכן ערבית 28.08.23 - עלון לצרכן אנגלית 28.08.23 - עלון לצרכן עברית 28.08.23 - עלון לצרכן ערבית 17.10.23 - עלון לצרכן עברית 01.11.23 - עלון לצרכן עברית 10.04.24 - עלון לצרכן אנגלית 10.04.24 - עלון לצרכן עברית 10.04.24 - עלון לצרכן ערבית 26.08.14 - החמרה לעלון 03.08.20 - החמרה לעלון 03.12.20 - החמרה לעלון 19.10.21 - החמרה לעלון 06.01.22 - החמרה לעלון 31.01.19 - החמרה לעלון 06.06.19 - החמרה לעלון 29.08.23 - החמרה לעלון 01.11.23 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
טרמדקס או.די 300
