Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / סטריבילד / מידע מעלון לרופא

סטריבילד STRIBILD (COBICISTATE, ELVITEGRAVIR, EMTRICITABINE, TENOFOVIR DISOPROXIL AS FUMARATE)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

פומי : PER OS

צורת מינון:

טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS

Contraindications : התוויות נגד

4.3   Contraindications

Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1.
Patients who have previously discontinued treatment with tenofovir disoproxil due to renal toxicity, with or without reversal of the effects post-discontinuation.

Co-administration is contraindicated with medicinal products that are highly dependent on CYP3A for clearance and for which elevated plasma concentrations are associated with serious and/or life-threatening events. Therefore, Stribild should not be co-administered with medicinal products that include, but are not limited to, the following (see section 4.5):

•     alpha 1-adrenoreceptor antagonists: alfuzosin
•     antiarrhythmics: amiodarone, quinidine
•     ergot derivatives: dihydroergotamine, ergometrine, ergotamine
•     gastrointestinal motility agents: cisapride
•     HMG Co-A reductase inhibitors: lovastatin, simvastatin •     neuroleptics/antipsychotics: pimozide, lurasidone
•     PDE-5 inhibitors: sildenafil for treatment of pulmonary arterial hypertension
•     sedatives/hypnotics: orally administered midazolam, triazolam 
Co-administration is contraindicated with medicinal products that are strong inducers of CYP3A due to the potential for loss of virologic response and possible resistance to Stribild. Therefore, Stribild should not be co-administered with medicinal products that include, but are not limited to, the following (see section 4.5):

•     anticonvulsants: carbamazepine, phenobarbital, phenytoin
•     antimycobacterials: rifampicin
•     herbal products: St. John’s wort (Hypericum perforatum) 
Co-administration with dabigatran etexilate, a P-glycoprotein (P-gp) substrate, is contraindicated (see section 4.5).

פרטי מסגרת הכללה בסל

א. התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIVב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס, במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS.ג. משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל, כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
. התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 12/01/2014
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

GILEAD SCIENCES ISRAEL LTD

רישום

151 77 33963 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

28.02.22 - עלון לרופא 11.05.23 - עלון לרופא 26.07.24 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

22.04.18 - עלון לצרכן 06.12.18 - עלון לצרכן 26.11.20 - עלון לצרכן 28.02.22 - עלון לצרכן אנגלית 28.02.22 - עלון לצרכן עברית 28.02.22 - עלון לצרכן ערבית 11.05.23 - עלון לצרכן אנגלית 11.05.23 - עלון לצרכן עברית 11.05.23 - עלון לצרכן ערבית 26.07.24 - עלון לצרכן אנגלית 26.07.24 - עלון לצרכן עברית 26.07.24 - עלון לצרכן ערבית 14.12.16 - החמרה לעלון 01.08.17 - החמרה לעלון 24.07.18 - החמרה לעלון 03.10.18 - החמרה לעלון 29.01.19 - החמרה לעלון 16.08.20 - החמרה לעלון 14.09.20 - החמרה לעלון 23.11.20 - החמרה לעלון 23.09.21 - החמרה לעלון 22.02.22 - החמרה לעלון 11.05.23 - החמרה לעלון 26.07.24 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

סטריבילד

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com