Quest for the right Drug
פוטסיום כלוריד 0.15 % w/v וסודיום כלוריד 0.9 % w/v POTASSIUM CHLORIDE 0.15 % W/V AND SODIUM CHLORIDE 0.9% W/V (POTASSIUM CHLORIDE, SODIUM CHLORIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-ורידי : I.V
צורת מינון:
תמיסה לאינפוזיה : SOLUTION FOR INFUSION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Adverse reactions : תופעות לוואי
4.8 Undesirable effects When used accordingly no adverse drug reactions are to be expected. Undesirable effects are listed according to their frequencies as follows: Very common ( 1/10) Common ( 1/100 to < 1/10) Uncommon ( 1/1,000 to < 1/100) Rare ( 1/10,000 to < 1/1,000) Very rare (< 1/10,000) Not known (frequency cannot be estimated from the available data) General disorders and administration site conditions Not known: Local reactions at the infusion site, including local pain, venous irritation and occasionally thrombophlebitis may occur. Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Any suspected adverse events should be reported to the Ministry of Health according to the National Regulation by using an online form http://forms.gov.il/globaldata/getsequence/getsequence.aspx?formType=AdversEffectMedic @moh.gov.il
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
לא צוין
הגבלות
לא צוין
מידע נוסף