Quest for the right Drug
טבנאוס TAVNEOS (AVACOPAN)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
קפסולה קשיחה : CAPSULE, HARD
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Interactions : אינטראקציות
4.5 Interaction with other medicinal products and other forms of interaction Avacopan is a substrate of CYP3A4. Co-administration of inducers or inhibitors of this enzyme may affect the pharmacokinetics of avacopan. Effect of strong CYP3A4 inducers on avacopan Co-administration of avacopan with rifampicin, a strong CYP3A4 enzyme inducer, resulted in a decrease in area-under-the-concentration time curve (AUC) and maximum plasma concentration (Cmax) of avacopan by approximately 93% and 79%, respectively. Since this interaction may result in loss of efficacy of avacopan, the use of strong CYP3A4 enzyme inducers (e.g., carbamazepine, enzalutamide, mitotane, phenobarbital, phenytoin, rifampicin, and St. John’s Wort) with avacopan is to be avoided (see section 4.4). Patients anticipated to require long-term administration of these medicinal products are not to be treated with avacopan. If short-term co-administration cannot be avoided in a patient already using avacopan, the patient must be closely monitored for any reoccurrence of disease activity. Effect of moderate CYP3A4 inducers on avacopan Exercise caution when using moderate CYP3A4 inducers (e.g., bosentan, efavirenz, etravirine, and modafinil) prescribed as concomitant medicinal product with avacopan and carefully evaluate the benefit/risk of avacopan. Effect of strong CYP3A4 inhibitors on avacopan Co-administration of avacopan with itraconazole, a strong CYP3A4 enzyme inhibitor, resulted in an increase in AUC and Cmax of avacopan by approximately 2.2-fold and 1.9-fold, respectively. Therefore, strong CYP3A4 enzyme inhibitors (e.g., boceprevir, clarithromycin, conivaptan, indinavir, itraconazole, ketoconazole, lopinavir/ritonavir, mibefradil, nefazodone, nelfinavir, posaconazole, ritonavir, saquinavir, telaprevir, telithromycin, and voriconazole) should be used with caution in patients who are being treated with avacopan. Patients must be monitored for potential increase of side effects due to the increased exposure of avacopan. Grapefruit and grapefruit juice can increase the concentration of avacopan; therefore, grapefruit and grapefruit juice are to be avoided in patients treated with avacopan. Effect of avacopan on other medicinal products Avacopan is a weak inhibitor of CYP3A4 in vivo and may increase the plasma exposures of concomitant medicinal products that are CYP3A4 substrates with a narrow therapeutic index (e.g., alfentanil, ciclosporin, dihydroergotamine, ergotamine, fentanyl, sirolimus and tacrolimus). Be cautious when these medicinal products are used with avacopan. Patients must be managed according to the summary of product characteristics of the respective medicinal products with a narrow therapeutic index. Effect of macrogolglycerol hydroxystearate on sensitive P-glycoprotein (P-gp) substrates A clinically relevant effect of the excipient macrogolglycerol hydroxystearate on sensitive P-gp substrates with relatively low bioavailability (e.g., dabigatran etexilate) cannot be excluded. Exercise caution when using low-bioavailability P-gp substrates in patients who are being treated with avacopan.
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. בשילוב עם טיפול סטנדרטי בסטרואידים ביחד עם Rituximab ו/או Cyclophosphamide, התרופה תינתן לטיפול ב-ANCA associated vasculitis (granulomatosis with polyangitis (GPA), microscopic polyangitis (MPA)) חמורה ופעילה עם מחלה קשה מסכנת חיים או איבר, בחולים עם פגיעה בתפקוד הכלייתי המתבטאת ב-eGFR בערך של 30 מ"ל/דקה/ 1.73 מ"ר ומטה. לעניין זה מחלה קשה מסכנת חיים או איבר תוגדר כאחד מאלה: 1. גלומרולונפריטיס פעילה; 2. דימום ריאתי; 3. וסקוליטיס מוחי; 4. נוירופתיה פירפריאלית או קרניאלית מתקדמת; 5. פסאודומוטור אורביטלי; 6. סקלריטיס; 7. דימום במערכת העיכול על רקע וסקוליטיס; 8. מחלות לב על רקע וסקוליטיס (כגון פריקרדיטיס ומיוקרדיטיס).ב. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בראומטולוגיה או רופא מומחה בנפרולוגיה.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
17/03/2024
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף