Quest for the right Drug
נורדיטרופין 10 מ"ג NORDITROPIN 10 MG (SOMATROPIN)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תת-עורי : S.C
צורת מינון:
תמיסה להזרקה : SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי
6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS 6.1 List of excipients Mannitol Poloxamer 188 Phenol Histidine Water for injection Hydrochloric acid for pH adjustment Sodium hydroxide for pH adjustment 6.2 Incompatibilities In the absence of compatibility studies, this medicinal product must not be mixed with other medicinal products. 6.3 Shelf life The expiry date of the product is indicated on the packaging materials. After first opening: Store for a maximum of 4 weeks in a refrigerator (2°C – 8°C). Alternatively, the medicinal product may be stored for a maximum of 3 weeks below 25°C. 6.4 Special precautions for storage Store in a refrigerator (2°C – 8°C) in the outer carton, in order to protect it from light. Do not freeze. Do not store close to any cooling elements. For storage conditions after first opening of the medicinal product, see section 6.3. Do not freeze. When in use, always replace the pen cap on the Norditropin NordiFlex pre-filled pen after each injection. Always use a new needle for each injection. The needle must not be screwed onto the pre-filled pen when it is not in use. 6.5 Nature and contents of container Norditropin NordiFlex 10 mg/1.5 ml is a multi-dose disposable pre-filled pen, which consists of a cartridge (Type I colourless glass) permanently sealed in a plastic pen-injector. The NOR NOR API JUL21-Notification cartridge is closed at the bottom with a rubber stopper (Type I rubber closures) shaped as a plunger and at the top with a laminated rubber stopper (Type I rubber closures) shaped as a disc and sealed with an aluminium cap. The push button on the pen-injector is coloured blue. Pack size: 1 pre-filled pen . Norditropin NordiFlex 15 mg/1.5 ml is a multi-dose disposable pre-filled pen, which consists of a cartridge (Type I colourless glass) permanently sealed in a plastic pen-injector. The cartridge is closed at the bottom with a rubber stopper (Type I rubber closures) shaped as a plunger and at the top with a laminated rubber stopper (Type I rubber closures) shaped as a disc and sealed with an aluminium cap. The push button on the pen-injector is coloured green. Pack size: 1 pre-filled pen . The pre-filled pen is packed in a carton. 6.6 Special precautions for disposal and other handling Norditropin NordiFlex is a pre-filled pen designed to be used with NovoFine or NovoTwist disposable needles up to a length of 8 mm. Norditropin NordiFlex 10 mg/1.5 ml delivers a maximum of 3.0 mg somatropin per dose, in incerments of 0.050 mg somatropin. Norditropin NordiFlex 15 mg/1.5 ml delivers a maximum of 4.5 mg somatropin per dose, in incerments of 0.075 mg somatropin. To ensure proper dosing and avoid injection of air, check the growth hormone flow before the first injection. Do not use Norditropin NordiFlex if a drop of growth hormone does not appear at the needle tip. A dose is selected by turning the dose selector, until the desired dose appears at the window of the housing. If the wrong dose is selected , the dose can be corrected by turning the dosage selector the opposite way. The push button is pressed to inject the dose. Norditropin NordiFlex should not be shaken vigorously at any time. Do not use Norditropin NordiFlex if the growth hormone solution for injection is cloudy or discoloured. Check this by turning the pen upside down once or twice. Any unused medicinal product or waste material should be disposed of in accordance with local requirements. 7. REGISTRATION HOLDER: Novo Nordisk Ltd. 1 Atir Yeda St., Kfar-Saba 4464301 8. MANUFACTURER: Novo Nordisk A/S DK-2880 Bagsvaerd Denmark
פרטי מסגרת הכללה בסל
1. התרופה האמורה תינתן לטיפול במקרים האלה: (א) קומה נמוכה על רקע של כשל בהפרשה או הפרשה לא מתאימה של הורמון גדילה היפופיזרי; (ב) קומה נמוכה על רקע של תסמונת טרנר; (ג) קומה נמוכה עם אי ספיקה כליתית. (ד) הפרעת גדילה (גובה נמוך מ-2.5 סטיות תקן) בילדים שנולדו נמוכים לגילם (SGA - Short for Gestational Age) ולא השלימו גדילה עד גיל 4 שנים. הגדרה - ילד מוגדר כקטן למשך ההריון כאשר בלידתו הוא מתחת לאחוזון 3 או מתחת למינוס שתי סטיות תקן במשקל או גובה. תנאי מקדים - אין לאשר טיפול בהורמון גדילה לפני שנשללו סיבות אורגניות להפרעה בעליה במשקל או גובה ונשללה הפרעה הורמונלית (כולל תת פעילות של בלוטת התריס וחוסר בהורמון גדילה). תנאי ההתוויה: א. משקל לידה או אורך לידה מתחת ל-2- SD למשך ההריון. ב. גיל תחילת טיפול מעל 4 שנים. גבול הגיל העליון לתחילת טיפול - 8 שנים בבנות ו-9 שנים בבנים. הועדה תשקול אישור התחלת טיפול גם בילדים , מעבר לגילאים האמורים, אשר לא התחילו תהליך של "התבגרות". ג. גובה קטן בסטיית תקן אחת מתחת לגובה המשוקלל של ההורים (ממוצע גובה ההורים ב-SDS). ד. גובה מתחת ל-2.5 סטיות תקן מותאם לגיל ולמין.ה. חוסר האצה בקצב הגדילה בשנה האחרונה (חוסר catch up growth) כך שהילד נשאר בגובהו מתחת ל-2.5 סטיות תקן מותאם לגיל ולמין. אי מתן טיפול: לא יכללו בהתוויות: 1. ילדים שיש להם מחלות כלליות או תסמונות (למעט תסמונת רסל-סילבר) או טיפולים הגורמים להפרעה בגדילה. 2. ילדים שגדילתם היתה בתחילה כמצופה וירידה בקצב הגדילה התרחשה בגיל מאוחר יותר. תנאים להפסקת טיפול: 1. חוסר תגובה לטיפול - קצב גדילה של פחות מ-2 ס"מ לשנה. 2. גיל עצמות בבנות 14 שנה ו-16 שנה בבנים. ב. התרופה תינתן בהתאם לאישור ועדת ההיגוי לטיפול בהורמון גדילה של משרד הבריאות. (ה) קומה נמוכה (short stature) על רקע של תסמונת נונן (Noonan)(ו) חסר בהורמון גדילה במבוגרים הנובע מחסר בהורמון גדילה שהחל בילדות או מחסר נרכש על רקע פתולוגיה בהיפותלמוס או בהיפופיזה, כאשר ישנו חסר של לפחות שני צירים הורמונליים נוספים. (2) הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה (1) (א) עד (ה) ייעשה בהתאם לאישור ועדת ההיגוי לטיפול בהורמון גדילה של משרד הבריאות; (3) תחילת הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה (1)(ו) תיעשה על פי מרשם של רופא מומחה באנדוקרינולוגיה.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
) חסר בהורמון גדילה במבוגרים הנובע מחסר בהורמון גדילה שהחל בילדות או מחסר נרכש על רקע פתולוגיה בהיפותלמוס או בהיפופיזה, כאשר ישנו חסר של לפחות שני צירים הורמונליים נוספים. | ||||
הפרעת גדילה (גובה נמוך מ-2.5 סטיות תקן) בילדים שנולדו נמוכים לגילם (SGA - Short for Gestational Age) ולא השלימו גדילה עד גיל 4 שני | ||||
קומה נמוכה עם אי ספיקה כליתית. | ||||
קומה נמוכה על רקע של תסמונת טרנר; | ||||
קומה נמוכה על רקע של כשל בהפרשה או הפרשה לא מתאימה של הורמון גדילה היפופיזרי; |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/03/2001
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף