Quest for the right Drug
פרומניקס 0.4 PROMNIX 0.4 (TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
אין פרטים : MODIFIED RELEASE CAPSULES HARD
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי
6. Pharmaceutical particulars 6.1. List of excipients Microcrystalline cellulose, gelatin, methacrylic acid-ethyl acrylate copolymer, talc, triethyl citrate, titanium dioxide, yellow iron oxide, polysorbate 80, sodium lauryl sulphate, red iron oxide, black iron oxide, FD&C blue No. 2. Incompatibilities None known. 6.2. Shelf life The expiry date of the product is indicated on the packaging materials. 6.3. Special precautions for storage Store below 25°C. 6.4. Nature and contents of container PVC/PE/PVDC/Aluminium blister packs in cardboard boxes containing 30 modified-release hard capsules or a bottle containing 60 modified-release hard capsules. Not all types of packaging may be marketed. 6.5. Special precautions for disposal and other handling No special requirements. 7. Marketing authorisation holder Taro International Ltd., 14 Hakitor St., Haifa Bay 2624761 Israel
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
10/01/2012
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לרופא
31.07.24 - עלון לרופאעלון מידע לצרכן
17.01.21 - עלון לצרכן אנגלית 17.01.21 - עלון לצרכן עברית 17.01.21 - עלון לצרכן ערבית 27.02.23 - עלון לצרכן אנגלית 27.02.23 - עלון לצרכן עברית 27.02.23 - עלון לצרכן ערבית 31.07.24 - עלון לצרכן עברית 17.01.21 - החמרה לעלון 21.01.16 - החמרה לעלון 27.02.23 - החמרה לעלון 31.07.24 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
פרומניקס 0.4