Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / למטרדה / מידע מעלון לרופא

למטרדה LEMTRADA (ALEMTUZUMAB)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

תוך-ורידי : I.V

צורת מינון:

תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה : CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

Overdose : מינון יתר

4.9   Overdose

In controlled clinical trials two MS patients accidentally received up to 60 mg LEMTRADA (i.e. total dose for initial treatment course) in a single infusion and experienced serious reactions (headache, rash, and either hypotension or sinus tachycardia). Doses of LEMTRADA greater than those tested in clinical studies may increase the intensity and/or duration of infusion-associated adverse reactions or its immune effects.

There is no known antidote for alemtuzumab over dosage. Treatment consists of discontinuation of the medicinal product and supportive therapy.

פרטי מסגרת הכללה בסל

א. התרופה תינתן לטיפול בחולים עם אבחנה וודאית של טרשת נפוצה (על פי הקריטריונים העדכניים על שם McDonald) עם מחלה פעילה או Clinically isolated syndrome (CIS), בהתאם לתנאי הרישום. הטיפול לא יינתן לחולים עם מחלה פרוגרסיבית ראשונית (PPMS) או פרוגרסיבית שניונית פעילה (SPMS) שאינם מטופלים בתרופות ייעודיות לטרשת נפוצה.ב. הטיפול יינתן כמונותרפיה.ג. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של נוירו אימונולוג שעבר השתלמות עמיתים, או נוירולוג ילדים שעבר השתלמות עמיתים בטרשת נפוצה, או מומחה בנוירולוגיה העובד במרפאת טרשת נפוצה או מרפאה נוירואימונולוגית ייעודית.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
טרשת נפוצה - טיפול בצורות התקפיות (relapsing) כקו שני ואילך לאחר כשלון בטיפול קודם 15/01/2015 נוירולוגיה טרשת נפוצה
טרשת נפוצה - קו ראשון בחולה המאובחן כסובל מטרשת נפוצה מסוג נסיגה נשנית - בהתאם לקריטריונים 30/01/2020 נוירולוגיה טרשת נפוצה
טרשת נפוצה - בחולים אשר פיתחו תופעות לוואי קשות כתוצאה מטיפול קודם הן ב- Interferon beta והן ב-Glatiramer acetate אשר לדעת הרופא המטפל לא מאפשרות את המשך הטיפול 15/01/2015 נוירולוגיה טרשת נפוצה
טרשת נפוצה - כקו ראשון בחולים עם מחלה סוערת 15/01/2015 נוירולוגיה טרשת נפוצה
א. התרופה תינתן לטיפול בחולים עם אבחנה וודאית של טרשת נפוצה (על פי הקריטריונים העדכניים על שם McDonald) עם מחלה פעילה או Clinically isolated syndrome (CIS), בהתאם לתנאי הרישום. הטיפול לא יינתן לחולים עם מחלה פרוגרסיבית ראשונית (PPMS) או פרוגרסיבית שניונית פעילה (SPMS) שאינם מטופלים בתרופות ייעודיות לטרשת נפוצה. ב. הטיפול יינתן כמונותרפיה. ג. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של נוירו אימונולוג שעבר השתלמות עמיתים, או נוירולוג ילדים שעבר השתלמות עמיתים בטרשת נפוצה, או מומחה בנוירולוגיה העובד במרפאת טרשת נפוצה או מרפאה נוירואימונולוגית ייעודית. 03/02/2022 נוירולוגיה טרשת נפוצה
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 15/01/2015
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

SANOFI ISRAEL LTD

רישום

152 76 34028 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

16.08.22 - עלון לרופא 08.09.23 - עלון לרופא 07.08.24 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

21.11.16 - עלון לצרכן 01.01.19 - עלון לצרכן 23.09.19 - עלון לצרכן 07.07.22 - עלון לצרכן אנגלית 07.07.22 - עלון לצרכן עברית 07.07.22 - עלון לצרכן ערבית 13.07.22 - עלון לצרכן אנגלית 07.07.22 - עלון לצרכן 07.07.22 - עלון לצרכן עברית 29.05.23 - עלון לצרכן אנגלית 29.05.23 - עלון לצרכן עברית 29.05.23 - עלון לצרכן ערבית 29.05.23 - עלון לצרכן אנגלית 29.05.23 - עלון לצרכן 09.06.24 - עלון לצרכן אנגלית 09.06.24 - עלון לצרכן עברית 09.06.24 - עלון לצרכן ערבית 09.06.24 - עלון לצרכן אנגלית 09.06.24 - עלון לצרכן 09.06.24 - עלון לצרכן עברית 24.06.24 - עלון לצרכן אנגלית 24.06.24 - עלון לצרכן עברית 24.06.24 - עלון לצרכן ערבית 24.06.24 - עלון לצרכן אנגלית 24.06.24 - עלון לצרכן 24.06.24 - עלון לצרכן עברית 11.05.20 - החמרה לעלון 26.11.20 - החמרה לעלון 31.03.21 - החמרה לעלון 31.03.21 - החמרה לעלון 26.09.21 - החמרה לעלון 25.10.21 - החמרה לעלון 15.12.21 - החמרה לעלון 16.08.22 - החמרה לעלון 07.08.24 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

למטרדה

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com