Quest for the right Drug
סילוונט 100 מ"ג SYLVANT 100 MG (SILTUXIMAB)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-ורידי : I.V
צורת מינון:
אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי : POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה
4.6 Fertility, pregnancy and lactation Women of childbearing potential Women of childbearing potential must use effective contraception during and up to 3 months after treatment (see section 4.5). Pregnancy There are no data from the use of siltuximab in pregnant women. Studies in animals with siltuximab have shown no adverse effect on pregnancy or on embryofetal development (see section 5.3). Siltuximab is not recommended during pregnancy and in women of childbearing potential not using contraception. Siltuximab should be given to a pregnant woman only if the benefit clearly outweighs the risk. As with other immunoglobulin G antibodies, siltuximab crosses the placenta as observed in studies in monkeys. Consequently, infants born to women treated with siltuximab may be at increased risk of infection, and caution is advised in the administration of live vaccines to these infants (see section 4.4). Breast-feeding It is unknown whether siltuximab is excreted in human milk. A risk to the newborns/infants cannot be excluded. A decision must be made whether to discontinue breast-feeding or discontinue/abstain from siltuximab therapy taking into account the benefit of breast-feeding for the child and the benefit of therapy for the woman. Fertility Effects of siltuximab on fertility have not been evaluated in humans. Available non-clinical data do not suggest an effect on fertility under siltuximab treatment (see section 5.3).
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול ב-multicentric Castleman’s disease (MCD), בחולים שהם שליליים ל-immunodeficiency virus (HIV) ו-human herpesvirus-8 (HHV-8).ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה או באונקולוגיה.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
א. התרופה תינתן לטיפול ב-multicentric Castleman’s disease (MCD), בחולים שהם שליליים ל-immunodeficiency virus (HIV) ו-human herpesvirus-8 (HHV-8). ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה או באונקולוגיה. | 03/02/2022 | אונקולוגיה | multicentric Castelman's disease |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
03/02/2022
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לרופא
12.04.21 - עלון לרופאעלון מידע לצרכן
01.11.18 - עלון לצרכןלתרופה במאגר משרד הבריאות
סילוונט 100 מ"ג