Quest for the right Drug
ריאגילה 4.5 REAGILA 4.5 (CARIPRAZINE AS HYDROCHLORIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
קפסולה קשיחה : CAPSULE, HARD
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2 Posology and method of administration Posology Schizophrenia The recommended starting dose of cariprazine is 1.5 mg once daily. Thereafter the dose can be increased slowly in 1.5 mg increments to a maximum dose of 6 mg/day, if needed. The lowest effective dose should be maintained according to the clinical judgement of the treating physician. Because of the long half-life of cariprazine and its active metabolites, changes in dose will not be fully reflected in plasma for several weeks. Patients should be monitored for adverse reactions and treatment response for several weeks after starting cariprazine and after each dose change (see section 5.2). Manic or Mixed Episodes Associated with Bipolar I Disorder The recommended dosage range is 3 mg to 6 mg once daily. The starting dose of cariprazine is 1.5 mg and should be increased to 3 mg on Day 2. Depending upon clinical response and tolerability, further dose adjustments can be made in 1.5 mg or 3 mg increments. The maximum recommended dosage is 6 mg daily. Depressive Episodes Associated with Bipolar I Disorder (Bipolar Depression) The starting dose of Reagila is 1.5 mg once daily. Depending upon clinical response and tolerability, the dosage can be increased to 3 mg once daily on Day 15. Maximum recommended dosage is 3 mg once daily. Clinical trials have not demonstrated statistical efficacy in treatment of the higher dose of 3 mg once daily, hence the option of treatment with the maximum daily dose of 3 mg should be reserved only for patients resistant to the low dose of 1.5 mg once daily. Switching from other antipsychotics to cariprazine When switching from another antipsychotic to cariprazine gradual cross-titration should be considered, with gradual discontinuation of the previous treatment while cariprazine treatment is initiated. Switching to another antipsychotic from cariprazine When switching to another antipsychotic from cariprazine, no gradual cross-titration is needed, the new antipsychotic should be initiated in its lowest dose while cariprazine is discontinued. It should be considered that plasma concentration of cariprazine and its active metabolites will decline by 50% in ~1 week (see section 5.2). Missed dose If the patient misses a dose, the patient should take the missed dose as soon as possible. However, if it is almost time for the next dose, the missed dose should be skipped and the next dose should be taken according to the regular schedule. It is not recommended to take a double dose to make up for the forgotten dose. Special population Renal impairment No dose adjustment is required in patients with mild to moderate renal impairment (Creatinine Clearance (CrCl) ≥ 30 mL/min and < 89 mL/min). Safety and efficacy of cariprazine have not been evaluated in patients with severe renal impairment (CrCl < 30 mL/min). Use of cariprazine is not recommended in patients with severe renal impairment (see section 5.2). Hepatic impairment No dose adjustment is required in patients with mild to moderate hepatic impairment (Child-Pugh score between 5-9). Safety and efficacy of cariprazine have not been evaluated in patients with severe hepatic impairment (Child-Pugh score between 10 and 15). Use of cariprazine is not recommended in patients with severe hepatic impairment (see section 5.2). Elderly Available data in elderly patients aged ≥65 years treated with cariprazine are not sufficient to determine whether or not they respond differently from younger patients (see section 5.2). Dose selection for an elderly patient should be more cautious. Paediatric population The safety and efficacy of cariprazine in children and adolescents aged less than 18 years have not been established. No data are available. Method of administration Reagila is for oral use, to be taken once daily at the same time of the day with or without food. Alcohol should be avoided when taking cariprazine (see section 4.5).
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. הטיפול בתרופה האמורה יינתן במקרים האלה:1. למבוטח בגיר שהוא חולה סכיזופרניה, אשר עונה על אחד מהתנאים האלה: א. פיתח תופעות לוואי לטיפול קודם ב-Aripiprazole; ב. הגיב חלקית לטיפול בתרופה אנטי פסיכוטית שניתנה לו כקו טיפול קודם, והוא מועמד לטיפול בתכשיר אנטי פסיכוטי מסוג D2 partial agonist; לא יינתנו לחולה בו בזמן שתי תרופות או יותר ממשפחת התרופות האנטיפסיכוטיות האטיפיות.2. אפיזודות חריפות של מאניה או אפיזודות מעורבות (mixed) במטופלים מבוגרים עם הפרעה דו קוטבית סוג I אשר חוו יעילות חלקית ו/או תופעות לוואי בטיפול בתכשיר אחר. לעניין זה תוגדר יעילות חלקית כירידה בסולם YMRS של פחות מ 4 נקודות.3. אפיזודות של דיכאון במטופלים מבוגרים עם הפרעה דו קוטבית I אשר חוו יעילות חלקית ו/או תופעות לוואי בטיפול בתכשיר אחר. לעניין זה תוגדר יעילות חלקית כירידה בסולם HDRS-17 או MADRS של פחות מ-20%.ב. התחלת הטיפול בתרופה תהיה על פי הוראתו של רופא מומחה בפסיכיאטריה או בפסיכיאטריה של הילד והמתבגר, לפי העניין.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
אפיזודות של דיכאון במטופלים מבוגרים עם הפרעה דו קוטבית I אשר חוו יעילות חלקית ו/או תופעות לוואי בטיפול בתכשיר אחר. לעניין זה תוגדר יעילות חלקית כירידה בסולם HDRS-17 או MADRS של פחות מ-20%. | 01/02/2023 | פסיכיאטריה | Bipolar disorder, דיכאון ביפולרי, הפרעה דו קוטבית, הפרעה ביפולרית | |
אפיזודות חריפות של מאניה או אפיזודות מעורבות (mixed) במטופלים מבוגרים עם הפרעה דו קוטבית סוג I אשר חוו יעילות חלקית ו/או תופעות לוואי בטיפול בתכשיר אחר. לעניין זה תוגדר יעילות חלקית כירידה בסולם YMRS של פחות מ 4 נקודות. | 01/02/2023 | פסיכיאטריה | Bipolar disorder, מאניה, הפרעה דו קוטבית, הפרעה ביפולרית | |
א.הטיפול בתרופה האמורה יינתן למבוטח בגיר שהוא חולה סכיזופרניה, אשר עונה על אחד מהתנאים האלה: 1. פיתח תופעות לוואי לטיפול קודם ב-Aripiprazole; 2. הגיב חלקית לטיפול בתרופה אנטי פסיכוטית שניתנה לו כקו טיפול קודם, והוא מועמד לטיפול בתכשיר אנטי פסיכוטי מסוג D2 partial agonist; ב. התחלת הטיפול בתרופה תהיה על פי הוראתו של רופא מומחה בפסיכיאטריה או בפסיכיאטריה של הילד והמתבגר, לפי העניין. ג. לא יינתנו לחולה בו בזמן שתי תרופות או יותר ממשפחת התרופות האנטיפסיכוטיות האטיפיות. | 03/02/2022 | פסיכיאטריה | סכיזופרניה, Schizophrenia |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
03/02/2022
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף