Quest for the right Drug
טאקזירו TAKHZYRO (LANADELUMAB)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תת-עורי : S.C
צורת מינון:
תמיסה להזרקה : SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Special Warning : אזהרת שימוש
4.4 Special warnings and precautions for use Traceability In order to improve the traceability of biological medicinal products, the name and the batch number of the administered product should be clearly recorded. Hypersensitivity reactions Hypersensitivity reactions have been observed. In case of a severe hypersensitivity reaction, administration of TAKHZYRO must be stopped immediately and appropriate treatment must be initiated. General TAKHZYRO is not intended for treatment of acute HAE attacks. In case of a breakthrough HAE attack, individualized treatment should be initiated with an approved rescue medication. There are no available clinical data on the use of lanadelumab in HAE patients with normal C1-INH activity. Interference with coagulation test Lanadelumab can increase activated partial thromboplastin time (aPTT) due to an interaction of lanadelumab with the aPTT assay. The reagents used in the aPTT laboratory test initiate intrinsic coagulation through the activation of plasma kallikrein in the contact system. Inhibition of plasma kallikrein by lanadelumab can increase aPTT in this assay. None of the increases in aPTT in patients treated with TAKHZYRO were associated with abnormal bleeding adverse events. There were no differences in international normalised ratio (INR) between treatment groups. Sodium content This medicinal product contains less than 1 mmol sodium (23 mg) per pre-filled syringe or vial, that is to say essentially 'sodium-free'.
Effects on Driving
4.7 Effects on ability to drive and use machines TAKHZYRO has no or negligible influence on the ability to drive and use machines.
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בחולה אנגיואדמה תורשתית (HAE) מסוג 1 או 2 העונה על אחד מאלה:1. חווה שלושה התקפים לפחות במשך חודש במהלך ששת החודשים האחרונים ומחלתו אינה בשליטה באמצעות הטיפולים הקיימים היום.לעניין זה מחלה שאינה בשליטה תוגדר בחולה שנדרש לפניה לסיוע רפואי לפחות שלוש פעמים במהלך שישה חודשים, עם תיעוד רפואי של ההתקף. 2. לקה בהתקף אנגיואדמה תורשתית מסכן חיים, מתועד, במהלך השנה האחרונה. לעניין זה התקף מסכן חיים יוגדר כמקובל בספרות וככזה שחייב אשפוז ב. הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית ואלרגולוגיה.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| לטיפול בחולה אנגיואדמה תורשתית (HAE) מסוג 1 או 2 העונה על אחד מאלה: 1. חווה שלושה התקפים לפחות במשך חודש במהלך ששת החודשים האחרונים ומחלתו אינה בשליטה באמצעות הטיפולים הקיימים היום. לעניין זה מחלה שאינה בשליטה תוגדר בחולה שנדרש לפניה לסיוע רפואי לפחות שלוש פעמים במהלך שישה חודשים, עם תיעוד רפואי של ההתקף. 2. לקה בהתקף אנגיואדמה תורשתית מסכן חיים, מתועד, במהלך השנה האחרונה. לעניין זה התקף מסכן חיים יוגדר כמקובל בספרות וככזה שחייב אשפוז | 30/01/2020 | אלרגיה ואימונולוגיה קלינית | Hereditary angioedema |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
30/01/2020
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
16.03.22 - עלון לצרכן אנגלית 16.03.22 - עלון לצרכן עברית 14.03.24 - עלון לצרכן ערבית 14.03.24 - עלון לצרכן עברית 14.03.24 - עלון לצרכן עברית 19.04.24 - עלון לצרכן עברית 19.04.24 - עלון לצרכן עברית 12.07.24 - עלון לצרכן עברית 12.07.24 - עלון לצרכן עברית 12.07.24 - עלון לצרכן ערבית 12.08.24 - עלון לצרכן אנגלית 13.08.24 - עלון לצרכן אנגלית 13.08.24 - עלון לצרכן ערבית 20.12.21 - החמרה לעלון 12.03.24 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
טאקזירו
