Quest for the right Drug

|

אריתרוצין לקטוביאונאט תוך ורדי ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. (ERYTHROMYCIN)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

תוך-ורידי : I.V

צורת מינון:

אבקה להכנת תמיסה לאינפוזיה : POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION

Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה

4.6   Fertility, pregnancy and lactation

Pregnancy
The available epidemiological studies on the risk of major congenital malformations with use of macrolides including erythromycin during pregnancy provide conflicting results. Some observational studies in humans have reported cardiovascular malformations after exposure to medicinal products containing erythromycin during early pregnancy.

Erythromycin has been reported to cross the placental barrier in humans, but foetal plasma levels are generally low.

There is a large amount of data from observational studies performed in several countries on exposure to erythromycin during pregnancy, compared to no antibiotic use or use of another antibiotic during the same period (>24,000 first trimester exposures). While most studies do not suggest an association with adverse fetal effects such as major congenital malformations, cardiovascular malformations or miscarriage, there is limited epidemiological evidence of a small increased risk of major congenital malformations, specifically cardiovascular malformations following first trimester exposure to erythromycin.

Therefore, erythromycin should only be used during pregnancy if clinically needed and the benefit of treatment is expected to outweigh any small increased risks which may exist.

Breast-feeding
Erythromycin can be excreted into breast-milk. Caution should be exercised when administering erythromycin to lactating mothers due reports of infantile hypertrophic pyloric stenosis in breast-fed infants.

There have been reports that maternal macrolide antibiotics exposure within 7 weeks of delivery may be associated with a higher risk of infantile hypertrophic pyloric stenosis (IHPS).

Fertility
No data available


שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 01/01/1995
הגבלות תרופה מוגבלת לשימוש בבתי חולים או אשפוז יום

בעל רישום

BIOTIS LTD

רישום

035 49 25602 05

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

11.04.22 - עלון לרופא 11.08.23 - עלון לרופא 20.06.24 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

07.07.20 - החמרה לעלון 16.11.23 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

אריתרוצין לקטוביאונאט תוך ורדי

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com