Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / סנדוסטטין לאר ® 20 מ"ג / מידע מעלון לרופא

סנדוסטטין לאר ® 20 מ"ג SANDOSTATIN LAR ® 20 MG (OCTREOTIDE)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

תוך-עכוזי : INTRAGLUTEALLY

צורת מינון:

אבקה וממס להכנת תרחיף להזרקה : POWDER AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Interactions : אינטראקציות

4.5.   Interaction with other medicinal products and other forms of interaction

Dose adjustment of medicinal products such as beta blockers, calcium channel blockers, or agents to control fluid and electrolyte balance may be necessary when Sandostatin LAR is administered concomitantly (see section 4.4).

Dose adjustments of insulin and antidiabetic medicinal products may be required when Sandostatin LAR is administered concomitantly (see section 4.4).

Octreotide has been found to reduce the intestinal absorption of ciclosporin and to delay that of cimetidine.

Concomitant administration of octreotide and bromocriptine increases the bioavailability of bromocriptine.

Limited published data indicate that somatostatin analogues might decrease the metabolic clearance of compounds known to be metabolised by cytochrome P450 enzymes, which may be due to the suppression of growth hormone. Since it cannot be excluded that octreotide may have this effect, other drugs mainly metabolised by CYP3A4 and which have a low therapeutic index (e.g. quinidine, terfenadine) should therefore be used with caution.

Concomitant use with radioactive somatostatin analogues

Somatostatin and its analogues such as octreotide competitively bind to somatostatin receptors and may interfere with the efficacy of radioactive somatostatin analogues. The administration of Sandostatin LAR should be avoided for at least 4 weeks prior to the administration of lutetium (177 Lu) oxodotreotide, a radiopharmaceutical binding to somatostatin receptors. If necessary, patients may be treated with short acting somatostatin analogues until 24 hours prior to the administration of lutetium (177Lu) oxodotreotide.
After administration of lutetium (177Lu) oxodotreotide, treatment with Sandostatin LAR can be resumed within 4 to 24 hours and should be discontinued again 4 weeks prior to the next administration of lutetium (177Lu) oxodotreotide.

פרטי מסגרת הכללה בסל

הטיפול בתרופה האמורה יינתן לטיפול בחולה הסובל מאחד מאלה: 1. אקרומגליה 2. גידולים אנדוקריניים גסטרו-אנטרו-לבלביים או גידולים קרצינואידים

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
גידולים אנדוקריניים גסטרו-אנטרו-לבלביים או גידולים קרצינואידים 01/01/2000
אקרומגליה 01/01/2000
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 01/01/2000
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

NOVARTIS ISRAEL LTD

רישום

112 49 29489 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

05.01.22 - עלון לרופא 18.10.22 - עלון לרופא 30.08.24 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

22.04.15 - עלון לצרכן 08.05.22 - עלון לצרכן אנגלית 08.05.22 - עלון לצרכן עברית 08.05.22 - עלון לצרכן ערבית 18.10.22 - עלון לצרכן עברית 08.01.23 - עלון לצרכן אנגלית 08.01.23 - עלון לצרכן עברית 08.01.23 - עלון לצרכן ערבית 30.08.24 - עלון לצרכן אנגלית 30.08.24 - עלון לצרכן עברית 30.08.24 - עלון לצרכן ערבית 07.06.20 - החמרה לעלון 31.03.21 - החמרה לעלון 20.10.21 - החמרה לעלון 05.01.22 - החמרה לעלון 18.10.22 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

סנדוסטטין לאר ® 20 מ"ג

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com