Quest for the right Drug
נובונורם 1 מ"ג NOVONORM 1 MG (REPAGLINIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליה : TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי
6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS 6.1 List of excipients Calcium hydrogen phosphate, anhydrous Microcrystalline cellulose Maize/corn (dried) starch Polacrilin potassium Povidone Glycerol 85% Magnesium stearate Meglumine Poloxamer 188 For repaglinide tablet 1mg: Iron oxide, yellow For repaglinide tablet 2mg: Iron oxide, red 6.2 Incompatibilities Not applicable. 6.3 Shelf life The expiry date of the product is indicated on the packaging materials. 6.4 Special precautions for storage Store below 25°C in the original package in order to protect from moisture. 6.5 Nature and contents of container The blister pack (aluminium/aluminium) contains 30, 90 or 120 tablets, respectively. Not all pack sizes may be marketed. 6.6 Special precautions for disposal No special requirements. 7. REGISTRATION HOLDER Novo Nordisk Ltd., 1 Atir Yeda St., Kfar-Saba 4464301
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול בסוכרת בחולים עם GFR נמוך מ-40.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| התרופה תינתן לטיפול בסוכרת בחולים עם GFR נמוך מ-40. | 23/01/2011 | מחלות מטבוליות |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
23/01/2011
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
