Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / טייבסו / מידע מעלון לרופא

טייבסו TYVASO (TREPROSTINIL AS SODIUM SALT)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

שאיפה : INHALATION

צורת מינון:

תמיסה לשאיפה : SOLUTION FOR INHALATION

Posology : מינונים

2    DOSAGE AND ADMINISTRATION
2.1 Usual Dosage in Adults

Tyvaso is intended for oral inhalation using the Tyvaso Inhalation System, which consists of an ultrasonic, pulsed delivery device and its accessories.

Tyvaso is dosed in 4 separate, equally spaced treatment sessions per day, during waking hours. Each treatment session will take 2 to 3 minutes. The treatment sessions should be approximately 4 hours apart.


Initial Dosage:


Therapy should begin with 3 breaths of Tyvaso (18 mcg of treprostinil), per treatment session, 4 times daily. If 3 breaths are not tolerated, reduce to 1 or 2 breaths and subsequently increase to 3 breaths, as tolerated.

Maintenance Dosage:

Dosage should be increased by an additional 3 breaths per treatment session, 4 times daily at approximately 1- to 2- week intervals. Studies establishing effectiveness in patients with PAH and PH-ILD have used target doses of 9 to 12 breaths per treatment session, 4 times daily. If adverse effects preclude titration to target dose, Tyvaso should be continued at the highest tolerated dose.

If a scheduled treatment session is missed or interrupted, therapy should be resumed as soon as possible at the usual dose.



2.2 Patients with Hepatic Insufficiency

Plasma clearance of treprostinil is reduced in patients with hepatic insufficiency. Patients with hepatic insufficiency may therefore be at increased risk of dose-dependent adverse reactions because of an increase in systemic exposure [see Warnings and Precautions (5.3), Use in Specific Populations (8.6) and Clinical Pharmacology (12.3)].

2.3 Patients with Renal Insufficiency

Plasma clearance of treprostinil may be reduced in patients with renal insufficiency, since treprostinil and its metabolites are excreted mainly through the urinary route. Patients with renal insufficiency may therefore be at increased risk of dose-dependent adverse reactions [see Warnings and Precautions (5.3), Use in Specific Populations (8.7) and Clinical Pharmacology (12.3)].

2.4 Administration

Tyvaso must be used only with the Tyvaso Inhalation System. Patients should follow the instructions for use for operation of the Tyvaso Inhalation System and for daily cleaning of the device components after the last treatment session of the day. To avoid potential interruptions in drug delivery because of equipment malfunction, patients should have access to a back-up Tyvaso Inhalation System device.

Do not mix Tyvaso with other medications in the Tyvaso Inhalation System. Compatibility of Tyvaso with other medications has not been studied.

The Tyvaso Inhalation System should be prepared for use each day according to the instructions for use.
One ampule of Tyvaso contains a sufficient volume of medication for all 4 treatment sessions in a single day. Prior to the first treatment session, the patient should twist the top off a single Tyvaso ampule and squeeze the entire contents into the medicine cup. Between each of the 4 daily treatment sessions, the device should be capped and stored upright with the remaining medication inside.

At the end of each day, the medicine cup and any remaining medication must be discarded. The device must be cleaned each day according to the instructions for use.


Avoid skin or eye contact with Tyvaso solution. Do not orally ingest the Tyvaso solution.

פרטי מסגרת הכללה בסל

התרופה האמורה תינתן לטיפול מקרים האלה:1. חולה המוגדר ב-NYHA (New York Heart Association) כ-Class III ומעלה הסובל מיתר לחץ דם ריאתי עורקי. התחלת הטיפול בתרופה האמורה תהיה על פי הוראתו של מנהל מחלקה בבית חולים שהוא רופא מומחה למחלות ריאה או רופא מומחה בקרדיולוגיה או רופא מומחה בטיפול נמרץ כללי או רופא מומחה בכירורגית כלי דם או רופא מומחה בקרדיולוגית ילדים או רופא מומחה במחלות ריאה ילדים או רופא מומחה בטיפול נמרץ ילדים או רופא מומחה בראומטולוגיה. המשך הטיפול בתרופה האמורה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה למחלות ריאה או רופא מומחה בקרדיולוגיה או רופא מומחה בטיפול נמרץ כללי או רופא מומחה בכירורגית כלי דם או רופא מומחה בקרדיולוגית ילדים או רופא מומחה במחלות ריאה ילדים או רופא מומחה בטיפול נמרץ ילדים או רופא מומחה בראומטולוגיה. ניתן להתחיל טיפול בתרופה האמורה במקרה בו התנגודת הריאתית המחושבת תישאר גבוהה אחרי טסט פרמקולוגי וזאת כאשר החולה סובל מ-NYHA Class III ומעלה ובעל מרחק הליכה ל-6 דקות הנמוך מ-400 מטרים ב-2 בדיקות עוקבות.יש להימנע משילובי תרופות אלא לטפל בכל פעם בתרופה בודדת ורק עם כישלון בטיפול בה, לעבור לטיפול בתרופה אחרת, למעט המצבים הבאים: בכישלון של טיפול ב-Sildenafil ניתן להוסיף במקרים נבחרים Iloprost באינהלציה או Bosentan או Ambrisentan או Macitentan.בכישלון של טיפול ב-Bosentan  או  Ambrisentan או Macitentan  ניתן להוסיף במקרים נבחרים Iloprost באינהלציה או Sildenafilהשילוב של Epoprostenol או Treprostinil עם Ambrisentan או Macitentan או Bosentan או Sildenafil יעשה רק לאחר כשלון של אחד מהפרוסטציקלינים האמורים כטיפול בודד.2.יתר לחץ דם ריאתי משני למחלת ריאה אינטרסטיציאלית (PH-ILD, WHO group 3). התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
יתר לחץ דם ריאתי משני למחלת ריאה אינטרסטיציאלית (PH-ILD, WHO group 3). התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות. 17/03/2024 רפואת ריאות יתר לחץ דם ריאתי משני למחלת ריאה אינטרסטיציאלית, PH-ILD
א. התרופה האמורה תינתן לטיפול בחולה המוגדר ב-NYHA (New York Heart Association) כ-Class III ומעלה הסובל מיתר לחץ דם ריאתי עורקי. ב. התחלת הטיפול בתרופה האמורה תהיה על פי הוראתו של מנהל מחלקה בבית חולים שהוא רופא מומחה למחלות ריאה או רופא מומחה בקרדיולוגיה או רופא מומחה בטיפול נמרץ כללי או רופא מומחה בכירורגית כלי דם או רופא מומחה בקרדיולוגית ילדים או רופא מומחה במחלות ריאה ילדים או רופא מומחה בטיפול נמרץ ילדים או רופא מומחה בראומטולוגיה. ג. המשך הטיפול בתרופה האמורה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה למחלות ריאה או רופא מומחה בקרדיולוגיה או רופא מומחה בטיפול נמרץ כללי או רופא מומחה בכירורגית כלי דם או רופא מומחה בקרדיולוגית ילדים או רופא מומחה במחלות ריאה ילדים או רופא מומחה בטיפול נמרץ ילדים או רופא מומחה בראומטולוגיה. ד. ניתן להתחיל טיפול בתרופה האמורה במקרה בו התנגודת הריאתית המחושבת תישאר גבוהה אחרי טסט פרמקולוגי וזאת כאשר החולה סובל מ-NYHA Class III ומעלה ובעל מרחק הליכה ל-6 דקות הנמוך מ-400 מטרים ב-2 בדיקות עוקבות. ה. יש להימנע משילובי תרופות אלא לטפל בכל פעם בתרופה בודדת ורק עם כישלון בטיפול בה, לעבור לטיפול בתרופה אחרת, למעט המצבים הבאים: 1. בכישלון של טיפול ב-Sildenafil ניתן להוסיף במקרים נבחרים Iloprost באינהלציה או Bosentan או Ambrisentan או Macitentan. 2. בכישלון של טיפול ב-Bosentan או Ambrisentan או Macitentan ניתן להוסיף במקרים נבחרים Iloprost באינהלציה או Sildenafil 3. השילוב של Epoprostenol או Treprostinil עם Ambrisentan או Macitentan או Bosentan או Sildenafil יעשה רק לאחר כשלון של אחד מהפרוסטציקלינים האמורים כטיפול בודד. 01/04/2004 רפואת ריאות יתר לחץ דם ריאתי, PAH, Pulmonary hypertension
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 01/04/2004
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

RAFA LABORATORIES LTD

רישום

144 71 33077 01

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

21.08.22 - עלון לרופא 21.08.22 - עלון לרופא 26.02.23 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

10.10.16 - עלון לצרכן 17.04.18 - עלון לצרכן 22.04.18 - עלון לצרכן 22.04.18 - עלון לצרכן אנגלית 22.04.18 - עלון לצרכן ערבית 16.03.23 - עלון לצרכן אנגלית 26.02.23 - עלון לצרכן עברית 16.03.23 - עלון לצרכן ערבית 21.08.22 - החמרה לעלון 26.02.23 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

טייבסו

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com