Quest for the right Drug
בינוקריט 20000 יחב"ל / 0.5 מ"ל BINOCRIT 20000 I.U / 0.5 ML (EPOETIN ALFA)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-ורידי, תת-עורי : I.V, S.C
צורת מינון:
תמיסה להזרקה : SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי
6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS 6.1 List of excipients Glycine Sodium chloride Disodium phosphate dihydrate Sodium dihydrogen phosphate dihydrate Polysorbate 80 Hydrochloric acid (for pH adjustment) Sodium hydroxide (for pH adjustment) Water for injections 6.2 Incompatibilities In the absence of compatibility studies, this medicinal product must not be mixed with other medicinal products. 6.3 Shelf-life The expiry date of the product is indicated on the packging materials. 6.4 Special precautions for storage Store and transport refrigerated (2°C-8°C). This temperature range should be closely maintained until administration to the patient. Do not freeze or shake. Store in the original package in order to protect from light. For the purpose of ambulatory use, the patient may remove Binocrit from the refrigerator and store it not above 25°C for one single period of up to 3 days. If the medicinal product has not been used at the end of this period, it should be disposed of. 6.5 Nature and contents of container Pre-filled syringes (glass type I) with or without a needle safety guard, with plunger stopper (Teflon-faced rubber) sealed in a blister. Pack of 1 or 6 syringes. Not all pack sizes may be marketed. 6.6 Special precautions for disposal and other handling Binocrit should not be used and be discarded - if the liquid is coloured or you can see particles floating in it, - if the seal is broken, - if you know, or think that it may have been accidentally frozen, or - if there has been a refrigerator failure. The pre-filled syringes are ready to use (see section 4.2). The pre-filled syringe should not be shaken. Syringes are embossed with graduation rings in order to enable partial use if required. Each graduation ring corresponds to a volume of 0.1 ml. The product is for single use only. Only take one dose of Binocrit from each syringe discarding unwanted solution before injection. Using the pre-filled syringe with a needle safety guard The needle safety guard covers the needle after injection to prevent needle stick injury. This does not affect normal operation of the syringe. Depress the plunger slowly and evenly until the entire dose has been given and the plunger cannot be depressed any further. While maintaining pressure on the plunger, remove the syringe from the patient. The needle safety guard will cover the needle when releasing the plunger. Using the pre-filled syringe without a needle safety guard Administer the dose as per standard protocol. Any unused medicinal product or waste material should be disposed of in accordance with local requirements.
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן בכל אחד מאלה: 1. אנמיה חמורה (severe anemia) בחולי אי ספיקה כלייתית כרונית. 2. חולים אנמיים הסובלים ממחלה ממאירה והמקבלים טיפול פעיל ייעודי במחלתם וכן לחולים הסובלים ממיאלומה נפוצה (multiple myeloma) או מהתסמונת המיאלודיספלסטית (myelodisplastic syndrome) שנתקיימו בהם כל אלה: 1. אחד מהתנאים האלה: א. רמת המוגלובין נמוכה מ-8 גרם %. ב. החולה מרותק למיטתו בגלל אנמיה המלווה במחלת לב איסכמית או באי ספיקה לבבית. ג. החולה נזקק לקבלת שתי מנות דם לפחות פעם בשבועיים במשך חודשיים. 2. נשללה סיבה אחרת לאנמיה שאינה קשורה לטיפול הייעודי במחלתם האמורה לעיל ובכלל זה דימום, חוסר ברזל, חוסר חומצה פולית, חוסר ויטמין B12 והמוליזה. 3. רמת אריתרופואטין בנסיוב נמוכה מ-100 mu/ml.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
חולים אנמיים הסובלים ממחלה ממאירה והמקבלים טיפול פעיל ייעודי במחלתם וכן לחולים הסובלים ממיאלומה נפוצה (multiple myeloma) או מהתסמונת המיאלודיספלסטית (myelodisplastic syndrome | ||||
אנמיה חמורה (severe anemia) בחולי אי ספיקה כלייתית כרונית. | ||||
oncology | ||||
CKD |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף