Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / אטנט אקס. אר 30 מ"ג / מידע מעלון לרופא

אטנט אקס. אר 30 מ"ג ATTENT XR 30 MG (AMPHETAMINE ASPARTATE MONOHYDRATE, AMPHETAMINE SULFATE, DEXTROAMPHETAMINE SACCHARATE, DEXTROAMPHETAMINE SULFATE)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

פומי : PER OS

צורת מינון:

קפסולות בשחרור נרחב : CAPSULES EXTENDED RELEASE

Posology : מינונים

5 DOSAGE AND ADMINISTRATION

5.1 Important Information Prior to Initiating Treatment
Prior to initiating treatment with Attent XR capsules, assess for the presence of cardiac disease (e.g., perform a careful history, family history of sudden death or ventricular arrhythmia, and physical exam) [see Warnings and Precautions (7)].

Assess the risk of abuse prior to prescribing and monitor for signs of abuse and dependence while on therapy.
Maintain careful prescription records, educate patients about abuse, monitor for signs for abuse and overdose, and Attent XR 5, 10, 15, 20, 25, 30 mg RC New SmpC 11.2022
periodically re-evaluate the need for Attent XR use [see Warnings and Precautions (7), Drug Abuse and Dependence (11)].

5.2 Dosing Considerations for All Patients
Individualize the dosage according to the therapeutic needs and response of the patient. Administer Attent XR capsules at the lowest effective dosage.

Based on bioequivalence data, patients taking divided doses of MAS IR, (for example, twice daily), may be switched to MAS ER capsules at the same total daily dose taken once daily. Titrate at weekly intervals to appropriate efficacy and tolerability as indicated.

Attent XR may be taken whole, or the capsule may be opened and the entire contents sprinkled on applesauce.
If the patient is using the sprinkle administration method, the sprinkled applesauce should be consumed immediately; it should not be stored. Patients should take the applesauce with sprinkled beads in its entirety without chewing. The dose of a single capsule should not be divided. The contents of the entire capsule should be taken, and patients should not take anything less than one capsule per day.

Attent XR may be taken with or without food.

Attent XR should be given upon awakening. Afternoon doses should be avoided because of the potential for insomnia.

Where possible, Attent XR therapy should be interrupted occasionally to determine if there is a recurrence of behavioral symptoms sufficient to require continued therapy.

5.3 Children
In children with ADHD who are 6 to 12 years of age and are either starting treatment for the first time or switching from another medication, start with 10 mg once daily in the morning; daily dosage may be adjusted in increments of 5 mg or 10 mg at weekly intervals. When in the judgment of the clinician a lower initial dose is appropriate, patients may begin treatment with 5 mg once daily in the morning. The maximum recommended dose for children 6 to 12 years of age is 30 mg/day; doses greater than 30 mg/day have not been studied in children. MAS ER capsules have not been studied in children under 6 years of age.

5.4 Adolescents
The recommended starting dose for adolescents with ADHD who are 13 to 17 years of age and are either starting treatment for the first time or switching from another medication is 10 mg/day. The dose may be increased to 20 mg/day after one week if ADHD symptoms are not adequately controlled.

5.5 Adults
In adults with ADHD who are either starting treatment for the first time or switching from another medication, the recommended dose is 20 mg/day.

5.6 Dosage in Patients with Renal Impairment
In adult patients with severe renal impairment (GFR 15 to < 30 mL/min/1.73m2), the recommended dose is 15 mg once daily in the morning. In pediatric patients (6 to 17 years of age) with severe renal impairment, the recommended dose is 5 mg once daily. The maximum dose for children 6 to 12 years of age with severe renal impairment is 20 mg once daily. Attent XR capsules are not recommended in patients with end stage renal disease (ESRD) (GFR < 15 mL/min/1.73m2) [see Use in Specific Populations (10), Clinical Pharmacology (13)].

פרטי מסגרת הכללה בסל

א. 	התרופה תינתן לטיפול בהפרעת קשב וריכוז – ADHD (Attention deficit hyperactivity disorder) בילדים כקו טיפול מתקדם לאחר מיצוי טיפול ב-Methylphenidate.מיצוי טיפול יוגדר כתגובה לא מספקת לטיפול בקו הראשון על פי הערכה קלינית שתתבצע על פי מדד ADHD RS IV (כישלון טיפולי יוגדר כציון מעל 28)Jain et al, Child and Adolescent Psychiatry and Mental Health 2011; 5: 35 או תופעות לוואי קשות בטיפול בקו הראשון - על פי שיקול דעתו של הרופא.ב. 	במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה לאחת מהתרופות הבאות – Atomoxetine, Dextroamphetamine saccharate + Amphetamine aspartate + monohydrate dextroamphetamine sulfate + Amphetamine sulfate, Lisdexamfetamineג.	הטיפול לא יינתן בשילוב עם Lisdexamfetamine. ד. 	התחלת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה ילדים או רופא מומחה בפסיכיאטריה ילדים.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה לאחת מהתרופות הבאות – Atomoxetine, Dextroamphetamine saccharate + Amphetamine aspartate + monohydrate dextroamphetamine sulfate + Amphetamine sulfate, Lisdexamfetamine 17/03/2024 נוירולוגיה ADHD
הטיפול לא יינתן בשילוב עם Lisdexamfetamine. 17/03/2024 נוירולוגיה ADHD
א. התרופה תינתן לטיפול בהפרעת קשב וריכוז – ADHD (Attention deficit hyperactivity disorder) בילדים כקו טיפול מתקדם לאחר מיצוי טיפול ב-Methylphenidate. מיצוי טיפול יוגדר כתגובה לא מספקת לטיפול בקו הראשון על פי הערכה קלינית שתתבצע על פי מדד ADHD RS IV (כישלון טיפולי יוגדר כציון מעל 28) Jain et al, Child and Adolescent Psychiatry and Mental Health 2011; 5: 35 או תופעות לוואי קשות בטיפול בקו הראשון - על פי שיקול דעתו של הרופא. ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה לאחת מהתרופות הבאות – Atomoxetine, Dextroamphetamine saccharate + Amphetamine aspartate + monohydrate dextroamphetamine sulfate + Amphetamine sulfate ג. התחלת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה ילדים או פסיכיאטריה ילדים. 01/03/2021 נוירולוגיה ADHD
התרופה תינתן לטיפול בהפרעת קשב וריכוז – ADHD (Attention deficit hyperactivity disorder) בילדים כקו טיפול מתקדם לאחר מיצוי טיפול ב-Methylphenidate. 21/01/2016 נוירולוגיה ADHD
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 21/01/2016
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

TEVA ISRAEL LTD

רישום

170 94 35998 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

08.05.23 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

08.05.23 - עלון לצרכן אנגלית 08.05.23 - עלון לצרכן עברית 08.05.23 - עלון לצרכן ערבית

לתרופה במאגר משרד הבריאות

אטנט אקס. אר 30 מ"ג

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com