Quest for the right Drug
מידולם 1 מ"ג/מ"ל MIDOLAM 1 MG/ML (MIDAZOLAM)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-שרירי, תוך-ורידי : I.M, I.V
צורת מינון:
תמיסה להזרקה : SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה
4.6 Fertility, Pregnancy and lactation Pregnancy Insufficient data are available on midazolam to assess its safety during pregnancy. Animal studies do not indicate a teratogenic effect, but foetotoxicity was observed as with other benzodiazepines. An increased risk of congenital malformation associated with the use of benzodiazepines during the first trimester of pregnancy has been suggested. The administration of high doses of midazolam in the last trimester of pregnancy, during labour or when used as an induction agent of anaesthesia for caesarean section has been reported to produce maternal or foetal adverse effects (inhalation risk in mother, irregularities in the foetal heart rate, hypotonia, poor sucking, hypothermia and respiratory depression in the neonate). Moreover, infants born from mothers who received benzodiazepines chronically during the latter stage of pregnancy may have developed physical dependence and may be at some risk of developing withdrawal symptoms in the postnatal period. Consequently, midazolam may be used during pregnancy if clearly necessary but it is preferable to avoid using it for caesarean. The risk for neonate should be taken into account in case of administration of midazolam for any surgery near the term. Breast-feeding Midazolam passes in low quantities into breast milk. Nursing mothers should be advised to discontinue breast-feeding for 24 hours following administration of midazolam.
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:א. פרה-מדיקציה לפני אינדוקציה להרדמהב. סדציה בסיסית לפני התערבות אבחונית או כירורגית המבוצעת תחת הרדמה מקומיתג. אינדוקציה ואחזקה של הרדמהד. ATARALGESIA בשילוב עם קטאמין בילדיםה. סטטוס אפילפטיקוסו. טיפול בהתקפי פרכוסים חריפים ממושכים בחולי אפילפסיה בגילאי 3 חודשים עד גיל 18 שנים.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
טיפול בהתקפי פרכוסים חריפים ממושכים בחולי אפילפסיה בגילאי 3 חודשים עד גיל 18 שנים. | 01/01/1995 | |||
סטטוס אפילפטיקוס | 01/01/1995 | |||
ATARALGESIA בשילוב עם קטאמין בילדים | 01/01/1995 | |||
אינדוקציה ואחזקה של הרדמה | 01/01/1995 | |||
סדציה בסיסית לפני התערבות אבחונית או כירורגית המבוצעת תחת הרדמה מקומית | 01/01/1995 | |||
פרה-מדיקציה לפני אינדוקציה להרדמה | 01/01/1995 |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה מוגבלת לשימוש בבתי חולים או אשפוז יום
מידע נוסף