Quest for the right Drug
סנדוסטטין לאר ® 30 מ"ג SANDOSTATIN LAR ® 30 MG (OCTREOTIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-עכוזי : INTRAGLUTEALLY
צורת מינון:
אבקה וממס להכנת תרחיף להזרקה : POWDER AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Interactions : אינטראקציות
4.5. Interaction with other medicinal products and other forms of interaction Dose adjustment of medicinal products such as beta blockers, calcium channel blockers, or agents to control fluid and electrolyte balance may be necessary when Sandostatin LAR is administered concomitantly (see section 4.4). Dose adjustments of insulin and antidiabetic medicinal products may be required when Sandostatin LAR is administered concomitantly (see section 4.4). Octreotide has been found to reduce the intestinal absorption of ciclosporin and to delay that of cimetidine. Concomitant administration of octreotide and bromocriptine increases the bioavailability of bromocriptine. Limited published data indicate that somatostatin analogues might decrease the metabolic clearance of compounds known to be metabolised by cytochrome P450 enzymes, which may be due to the suppression of growth hormone. Since it cannot be excluded that octreotide may have this effect, other drugs mainly metabolised by CYP3A4 and which have a low therapeutic index (e.g. quinidine, terfenadine) should therefore be used with caution. Concomitant use with radioactive somatostatin analogues Somatostatin and its analogues such as octreotide competitively bind to somatostatin receptors and may interfere with the efficacy of radioactive somatostatin analogues. The administration of Sandostatin LAR should be avoided for at least 4 weeks prior to the administration of lutetium (177 Lu) oxodotreotide, a radiopharmaceutical binding to somatostatin receptors. If necessary, patients may be treated with short acting somatostatin analogues until 24 hours prior to the administration of lutetium (177Lu) oxodotreotide. After administration of lutetium (177Lu) oxodotreotide, treatment with Sandostatin LAR can be resumed within 4 to 24 hours and should be discontinued again 4 weeks prior to the next administration of lutetium (177Lu) oxodotreotide.
פרטי מסגרת הכללה בסל
הטיפול בתרופה האמורה יינתן לטיפול בחולה הסובל מאחד מאלה: 1. אקרומגליה 2. גידולים אנדוקריניים גסטרו-אנטרו-לבלביים או גידולים קרצינואידים
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| גידולים אנדוקריניים גסטרו-אנטרו-לבלביים או גידולים קרצינואידים | 01/01/2000 | |||
| אקרומגליה | 01/01/2000 |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/2000
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
22.04.15 - עלון לצרכן 08.05.22 - עלון לצרכן אנגלית 08.05.22 - עלון לצרכן עברית 08.05.22 - עלון לצרכן ערבית 18.10.22 - עלון לצרכן עברית 08.01.23 - עלון לצרכן אנגלית 08.01.23 - עלון לצרכן עברית 08.01.23 - עלון לצרכן ערבית 30.08.24 - עלון לצרכן אנגלית 30.08.24 - עלון לצרכן עברית 30.08.24 - עלון לצרכן ערבית 07.06.20 - החמרה לעלון 31.03.21 - החמרה לעלון 20.10.21 - החמרה לעלון 05.01.22 - החמרה לעלון 18.10.22 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
סנדוסטטין לאר ® 30 מ"ג
