Quest for the right Drug
פריוריקס PRIORIX (LIVE ATTENUATED MEASLES VIRUS, LIVE ATTENUATED MUMPS VIRUS, LIVE ATTENUATED RUBELLA VACCINE, LIVE ATTENUATED RUBELLA VIRUS)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תת-עורי, תוך-שרירי : S.C, I.M
צורת מינון:
אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה : POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2 Posology and method of administration Posology The use of PRIORIX should be based on official recommendations. Individuals 12 months of age or older The dose is 0.5 ml. A second dose should be given according to official recommendations. PRIORIX may be used in individuals who have previously been vaccinated with another monovalent or combined measles, mumps and rubella vaccine. Infants between 9 and 12 months of age Infants in their first year of life may not respond sufficiently to the components of the vaccines. In case an epidemiological situation requires vaccinating infants in their first year of life (e.g. outbreak or travel to endemic regions), a second dose of PRIORIX should be given in the second year of life, preferably within three months after the first dose. Under no circumstances should the interval between doses be less than four weeks (see sections 4.4 and 5.1). Infants less than 9 months of age The safety and efficacy of PRIORIX in infants under 9 months of age has not been established. Method of administration PRIORIX is for subcutaneous injection, although it can also be given by intramuscular injection , preferably in the deltoid region or in the anterolateral area of the thigh. (see sections 4.4 and 5.1). The vaccine should preferably be administered subcutaneously in patients with thrombocytopenia or any coagulation disorder (see section 4.4). For instructions on reconstitution of the medicinal product before administration see section 6.6.
פרטי מסגרת הכללה בסל
החיסון יינתן במקרים האלה:א. כחלק מחיסוני השגרה לילדים בישראל.ב. שתי מנות חיסון עבור בני 18 ומעלה העונים על:1. ילידי שנת 1957 ואילך.2. לא חוסנו בשתי מנות חיסון נגד חצבת מגיל 12 חודשים ומעלה במרווח של 4 שבועות לפחות בין המנות. עבור מטופל שלא זוכר אם חוסן ואין תיעוד לכך, יהיה המטופל זכאי לקבל עד שתי מנות חיסון. מטופל שחוסן במנה אחת יהיה זכאי לקבל מנה חיסון אחת.החיסון יינתן בהתאם להנחיות שירותי בריאות הציבור, שיתעדכנו מעת לעת.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| שתי מנות חיסון עבור בני 18 ומעלה העונים על: 1. ילידי שנת 1957 ואילך. 2. לא חוסנו בשתי מנות חיסון נגד חצבת מגיל 12 חודשים ומעלה במרווח של 4 שבועות לפחות בין המנות. עבור מטופל שלא זוכר אם חוסן ואין תיעוד לכך, יהיה המטופל זכאי לקבל עד שתי מנות חיסון. מטופל שחוסן במנה אחת יהיה זכאי לקבל מנה חיסון אחת. | 30/01/2020 | מחלות זיהומיות | ||
| כחלק מחיסוני השגרה לילדים בישראל. | 01/01/1995 | מחלות זיהומיות | ||
| שתי מנות חיסון עבור בני 18 ומעלה העונים על: 1. ילידי שנת 1957 ואילך. 2. לא חוסנו בשתי מנות חיסון נגד חצבת מגיל 12 חודשים ומעלה במרווח של 4 שבועות לפחות בין המנות. עבור מטופל שלא זוכר אם חוסן ואין תיעוד לכך, יהיה המטופל זכאי לקבל עד שתי מנות חיסון. מטופל שחוסן במנה אחת יהיה זכאי לקבל מנה חיסון אחת. | 30/01/2020 | מחלות זיהומיות | ||
| כחלק מחיסוני השגרה לילדים בישראל. | 01/01/1995 | מחלות זיהומיות |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
Routine immunization of children 15 months or older. Children up to the age of puberty who were not vaccinated and who did not experience the natural infection
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
