Quest for the right Drug
אפו-גו APO-GO (APOMORPHINE HYDROCHLORIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תת-עורי : S.C
צורת מינון:
תמיסה להזרקהאינפוזיה : SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmacological properties : תכונות פרמקולוגיות
Pharmacodynamic Properties
5.1. Pharmacodynamic properties Pharmacotherapeutic group: Dopamine agonists ATC Classification: N04B C07 Apomorphine is a direct stimulant of dopamine receptors and, while possessing both D1 and D2 receptor agonist properties, does not share transport or metabolic pathways with levodopa. Although in intact experimental animals, administration of apomorphine suppresses the rate of firing of nigro-striatal cells and in low dose has been found to produce a reduction in locomotor activity (thought to represent pre-synaptic inhibition of endogenous dopamine release), its actions on parkinsonian motor disability are likely to be mediated at post-synaptic receptor sites. This biphasic effect is also seen in humans.
Pharmacokinetic Properties
5.2. Pharmacokinetic properties Distribution and elimination After subcutaneous injection of apomorphine its fate can be described by a two- compartment model, with a distribution half-life of 5 (±1.1) minutes and an elimination half-life of 33 (±3.9) minutes. Clinical response correlates well with levels of apomorphine in the cerebrospinal fluid; the active substance distribution being best described by a two-compartment model. Absorption Apomorphine is rapidly and completely absorbed from subcutaneous tissue, correlating with the rapid onset of clinical effects (4-12 minutes), and the brief duration of clinical action of the active substance (about 1 hour) is explained by its rapid clearance. The metabolism of apomorphine is by glucuronidation and sulphonation to at least ten per cent of the total; other pathways have not been described.
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול במחלת פרקינסון אשר איננה נשלטת על אף התאמה אישית של מינון עם LEVODOPA או אגוניסטים דופמינרגיים אחרים
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| התרופה תינתן לטיפול במחלת פרקינסון אשר איננה נשלטת על אף התאמה אישית של מינון עם LEVODOPA או אגוניסטים דופמינרגיים אחרים | 01/03/2008 |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/03/2008
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
06.10.21 - עלון לצרכן אנגלית 06.10.21 - עלון לצרכן עברית 06.10.21 - עלון לצרכן ערבית 06.03.24 - עלון לצרכן עברית 18.06.24 - עלון לצרכן אנגלית 18.06.24 - עלון לצרכן עברית 18.06.24 - עלון לצרכן ערבית 12.06.13 - החמרה לעלון 29.07.18 - החמרה לעלון 18.04.21 - החמרה לעלון 06.03.24 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
אפו-גו
