Quest for the right Drug

|

דוסטאקסל הוספירה 10 מ"ג/מ"ל DOCETAXEL HOSPIRA 10 MG/ML (DOCETAXEL)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

תוך-ורידי : I.V

צורת מינון:

תמיסה לאינפוזיה : SOLUTION FOR INFUSION

Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה

4.6     Fertility, pregnancy and lactation

Women of childbearing potential/Contraception in males and females
Women of childbearing potential and men receiving docetaxel should be advised to avoid becoming pregnant, and not to father a child and to inform the treating physician immediately should this occur.

Due to the genotoxic risk of docetaxel (see section 5.3), women of childbearing potential must use effective method of contraception during treatment and for 2 months after cessation of treatment with docetaxel. Men must use effective contraception during treatment and for 4 months after cessation of treatment with docetaxel.

Pregnancy

There is no information on the use of docetaxel in pregnant women. Docetaxel has been shown to be both embryotoxic and foetotoxic in rabbits and rats. As with other cytotoxic medicinal products, docetaxel may cause foetal harm when administered to pregnant women. Therefore, docetaxel must not be used during pregnancy unless clearly indicated.


Breast-feeding

Docetaxel is a lipophilic substance but it is not known whether it is excreted in human milk.
Consequently, because of the potential for adverse reactions in nursing infants, breast feeding must be discontinued for the duration of docetaxel therapy.

Fertility

Studies in animals have shown that docetaxel may alter male fertility (see section 5.3). Therefore, males being treated with docetaxel must seek advice on conservation of sperm prior to treatment.

פרטי מסגרת הכללה בסל

א. הטיפול בתרופה יינתן: א. לטיפול בסרטן ריאה מתקדם מסוג non small cell;  ב. לטיפול בסרטן שד גרורתי לאחר כשל בטיפול קודם בתרופה אחרת המיועדת להתוויה זו; ג. לטיפול בסרטן שחלה גרורתי לאחר כשל בטיפול קודם בתרופה אחרת המיועדת להתוויה זו; ד. לטיפול בסרטן ערמונית גרורתי העמיד לטיפול הורמונלי. ה. לטיפול משלים (adjuvant) בסרטן שד עם בלוטות חיוביות או שליליות בסיכון גבוה בחולים המבטאים HER2 ביתר, בשילוב עם תכשיר פלטינום ו-Trastuzumab; וו. לטיפול משלים בסרטן שד עם בלוטות חיוביות או שליליות בסיכון גבוה בחולים המבטאים HER2 ביתר בשילוב עם Trastuzumab ברצף לאחר מתן משולב של Doxorubicin ו-Cyclophosphamide (AC-TH); ז. לטיפול משלים בסרטן שד נתיח עם בלוטות חיוביות בשילוב של Cyclophosphamide  עם או ללא Doxorubicin; ח. לטיפול ניאו אדג'ובנטי (neo adjuvant) בסרטן ראש צוואר מתקדם-מקומי בלתי נתיח מסוג תאים קשקשיים (squamous cell carcinoma). ב. חולה שטופל באחת התרופות DOCETAXEL או PACLITAXEL, לא יהיה זכאי לטיפול בתרופה האחרת, אלא לאחר רמיסיה בת שישה חודשים לפחות. האמור בסעיף זה לא יחול על טיפול באחת התרופות האמורות הניתן לסרטן שד גרורתי בשילוב עם התרופה TRASTUZUMAB.  ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה, רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
לטיפול ניאו אדג'ובנטי (neo adjuvant) בסרטן ראש צוואר מתקדם-מקומי בלתי נתיח מסוג תאים קשקשיים (squamous cell carcinoma).
לטיפול משלים בסרטן שד נתיח עם בלוטות חיוביות
לטיפול משלים בסרטן שד עם בלוטות חיוביות או שליליות בסיכון גבוה בחולים המבטאים HER2 בית
לטיפול משלים (adjuvant) בסרטן שד עם בלוטות חיוביות או שליליות בסיכון גבוה בחולים המבטאים HER2 ביתר
לטיפול בסרטן ערמונית גרורתי העמיד לטיפול הורמונלי.
לטיפול בסרטן שחלה גרורתי לאחר כשל בטיפול קודם בתרופה אחרת המיועדת להתוויה זו;
לטיפול בסרטן שד גרורתי כקו טיפול ראשון או לאחר כשל בטיפול קודם בתרופה אחרת המיועדת להתוויה זו;
לטיפול בסרטן ריאה מתקדם מסוג non small cell;
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 16/12/1997
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

רישום

148 24 33345 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

17.02.19 - עלון לרופא 01.02.24 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

20.11.13 - עלון לצרכן 01.02.24 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

דוסטאקסל הוספירה 10 מ"ג/מ"ל

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com