Quest for the right Drug
אלבומין הומני טקדה 50 מ"ג/מ"ל תמיסה לעירוי HUMAN ALBUMIN TAKEDA 50 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION (ALBUMIN HUMAN)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-ורידי : I.V
צורת מינון:
תמיסה לאינפוזיה : SOLUTION FOR INFUSION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2 Posology and method of administration The concentration of the albumin preparation, dosage and the infusion rate should be adjusted to the patient's individual requirements. Posology The dose required depends on the size of the patient, the severity of trauma or illness and on continuing fluid and protein losses. Measures of adequacy of circulating volume and not plasma albumin levels should be used to determine the dose required. If human albumin is to be administered, haemodynamic performance should be monitored regularly; this may include: - arterial blood pressure and pulse rate - central venous pressure - pulmonary artery wedge pressure - urine output - electrolyte concentration - haematocrit/haemoglobin Method of administration Human Albumin Takeda 50 mg/ml can be directly administered by the intravenous route. The infusion rate should be adjusted according to the individual circumstances and the indication. In plasma exchange the infusion rate should be adjusted to the rate of removal.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
לא צוין
הגבלות
לא צוין
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
07.11.21 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
אלבומין הומני טקדה 50 מ"ג/מ"ל תמיסה לעירוי
