Quest for the right Drug
אימודיום כמוסות IMODIUM CAPSULES (LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
קפסולות : CAPSULES
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Interactions : אינטראקציות
4.5 Interaction with other medicinal products and other forms of interaction Non-clinical data have demonstrated that loperamide is a substrate of P-glycoprotein. Concomitant administration of loperamide (in a 16 mg single dose) with quinidine, or ritonavir (both P- glycoprotein inhibitors) showed two- to three-fold increases in plasma levels of loperamide. The clinical relevance of this pharmacokinetic interaction with P-glycoprotein inhibitors when loperamide is given at the recommended doses (from 2 mg to a maximum of 16 mg per day) is unknown. The concomitant administration of loperamide (in a 4 mg single dose) with itraconazole, a CYP3A4 and P-glycoprotein inhibitor, showed a three- to four-fold increase in plasma levels of loperamide. In the same study, gemfibrozil, a CYP2C8 inhibitor, showed a two-fold increase in plasma levels of loperamide. The combination of itraconazole and gemfibrozil showed a four-fold increase in peak plasma levels of loperamide and a thirteen-fold increase in total plasma exposure. These increases were not associated with effects on the central nervous system (CNS) as detected by psychomotor tests (e.g. subjective vertigo and the Digit Symbol Substitution Test). The concomitant administration of loperamide (in a 16 mg single dose) with ketoconazole, a CYP3A4 and P-glycoprotein inhibitor, showed a five-fold increase in plasma levels of loperamide. This increase was not associated with increased pharmacodynamic effects as observed by pupillometry. Concomitant treatment with oral desmopressin resulted in a three-fold increase in plasma concentrations of desmopressin, presumably due to slower gastrointestinal motility. It is expected that drugs with similar pharmacological properties may potentiate the effect of Imodium, and that drugs that accelerate gastrointestinal transit may decrease its effect.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
Diarrhea
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
26.04.18 - עלון לצרכן 31.08.22 - עלון לצרכן אנגלית 31.08.22 - עלון לצרכן עברית 31.08.22 - עלון לצרכן ערבית 17.11.22 - עלון לצרכן אנגלית 17.11.22 - עלון לצרכן עברית 17.11.22 - עלון לצרכן ערבית 16.03.23 - עלון לצרכן אנגלית 16.03.23 - עלון לצרכן עברית 16.03.23 - עלון לצרכן ערבית 14.08.23 - עלון לצרכן אנגלית 14.08.23 - עלון לצרכן עברית 14.08.23 - עלון לצרכן ערבית 25.05.16 - החמרה לעלון 02.10.18 - החמרה לעלון 03.06.20 - החמרה לעלון 31.08.22 - החמרה לעלון 17.11.22 - החמרה לעלון 16.03.23 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
אימודיום כמוסות
