Quest for the right Drug
אימודיום כמוסות IMODIUM CAPSULES (LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
קפסולות : CAPSULES
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmacological properties : תכונות פרמקולוגיות
Pharmacodynamic Properties
5.1 Pharmacodynamic properties Pharmacotherapeutic group: antipropulsives, ATC code: A07DA03 Loperamide binds to opioid receptors in the intestinal wall, gut wall, reducing propulsive peristalsis, increasing intestinal transit time and enhancing resorption of water and electrolytes. Loperamide increases the tone of the anal sphincter, which helps reduce faecal incontinence and urgency. In a double blind randomised clinical trial in 56 patients with acute diarrhea receiving loperamide, onset of antidiarrheal action was observed within one hour following a single 4 mg dose. Clinical comparisons with other antidiarrheal drugs confirmed this exceptionally rapid onset of action of loperamide.
Pharmacokinetic Properties
5.2 Pharmacokinetic properties Absorption: Most ingested loperamide is absorbed from the gut, but as a result of significant first pass metabolism, systemic bioavailability is only approximately 0.3%. Distribution: Studies on distribution in rats show a high affinity for the gut wall with a preference for binding to receptors of the longitudinal muscle layer. The plasma protein binding of loperamide is 95%, mainly to albumin. Non-clinical data have shown that loperamide is a P-glycoprotein substrate. Metabolism: loperamide is almost completely extracted by the liver, where it is predominantly metabolized, conjugated and excreted via the bile. Oxidative Ndemethylation is the main metabolic pathway for loperamide, and is mediated mainly through CYP3A4 and CYP2C8. Due to this very high first pass effect, plasma concentrations of unchanged drug remain extremely low. Elimination: The half-life of loperamide in man is about 11 hours with a range of 9-14 hours. Excretion of the unchanged loperamide and the metabolites mainly occurs through the faeces.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
Diarrhea
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
26.04.18 - עלון לצרכן 31.08.22 - עלון לצרכן אנגלית 31.08.22 - עלון לצרכן עברית 31.08.22 - עלון לצרכן ערבית 17.11.22 - עלון לצרכן אנגלית 17.11.22 - עלון לצרכן עברית 17.11.22 - עלון לצרכן ערבית 16.03.23 - עלון לצרכן אנגלית 16.03.23 - עלון לצרכן עברית 16.03.23 - עלון לצרכן ערבית 14.08.23 - עלון לצרכן אנגלית 14.08.23 - עלון לצרכן עברית 14.08.23 - עלון לצרכן ערבית 25.05.16 - החמרה לעלון 02.10.18 - החמרה לעלון 03.06.20 - החמרה לעלון 31.08.22 - החמרה לעלון 17.11.22 - החמרה לעלון 16.03.23 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
אימודיום כמוסות
