Quest for the right Drug
איוואקיט 50 מ"ג AYVAKIT 50 MG (AVAPRITINIB)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליה : TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
2 DOSAGE AND ADMINISTRATION 2.1 Patient Selection for GIST Harboring PDGFRA Exon 18 Mutations Select patients for treatment with AYVAKIT based on the presence of a PDGFRA exon 18 mutation [see Clinical Studies (12.1)]. 2.2 Recommended Dosage for GIST Harboring PDGFRA Exon 18 Mutations The recommended dosage of AYVAKIT is 300 mg orally once daily in patients with GIST. Continue treatment until disease progression or unacceptable toxicity. 2.3 Recommended Dosage for Advanced Systemic Mastocytosis The recommended dosage of AYVAKIT is 200 mg orally once daily in patients with AdvSM. Continue treatment until disease progression or unacceptable toxicity. Modify dosage for adverse reactions as outlined in Table 2 [see Dosage and Administration (2.5)]. 2.4 Recommended Administration Administer AYVAKIT orally on an empty stomach, at least 1 hour before or 2 hours after a meal [see Clinical Pharmacology (10.3)]. Do not make up for a missed dose within 8 hours of the next scheduled dose. Do not repeat dose if vomiting occurs after AYVAKIT but continue with the next scheduled dose. 2.5 Dosage Modifications for Adverse Reactions The recommended dose reductions and dosage modifications for adverse reactions are provided in Tables 1 and 2. Table 1. Recommended Dose Reductions for AYVAKIT for Adverse Reactions Dose Reduction GIST (starting dose 300 mg)* AdvSM (starting dose 200 mg)** First 200 mg once daily 100 mg once daily Second 100 mg once daily 50 mg once daily Third - 25 mg once daily * Permanently discontinue AYVAKIT in patients with GIST who are unable to tolerate a dose of 100 mg once daily. ** Permanently discontinue AYVAKIT in patients with AdvSM who are unable to tolerate a dose of 25 mg once daily. Table 2. Recommended Dosage Modifications for AYVAKIT for Adverse Reactions Adverse Reaction Severity* Dosage Modification Patients with GIST or AdvSM Intracranial Hemorrhage [see Any grade Permanently discontinue AYVAKIT. Warnings and Precautions (5.1)] Cognitive Effects [see Warnings Grade 1 Continue AYVAKIT at same dose or and Precautions (5.2)] reduced dose or withhold until improvement to baseline or resolution. Resume at same dose or reduced dose. Grade 2 or Grade 3 Withhold AYVAKIT until improvement to baseline, Grade 1, or resolution. Resume at same dose or reduced dose. Grade 4 Permanently discontinue AYVAKIT. Other [see Adverse Reactions Grade 3 or Grade 4 Withhold AYVAKIT until improvement to (6.1)] less than or equal to Grade 2. Resume at same dose or reduced dose, as clinically appropriate. Patients with AdvSM Thrombocytopenia [see <50 X 109/L Interrupt AYVAKIT until platelet count is Warnings and Precautions ≥ 50 X 109/L, then resume at reduced dose (5.1)] (per Table 1). If platelet counts do not recover above 50 X 109/L, consider platelet support. *Severity as defined by the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0 2.6 Concomitant Use of Strong or Moderate CYP3A Inhibitors Avoid concomitant use of AYVAKIT with strong or moderate CYP3A inhibitors. If concomitant use with a moderate CYP3A inhibitor cannot be avoided, the starting dosage of AYVAKIT is as follows [see Drug Interactions (7.1)]: • GIST: 100 mg orally once daily • AdvSM: 50 mg orally once daily
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:1. חולה בגיר עם סרקומה מסוג GIST (Gastrointestinal stromal tumor) לא נתיחה או גרורתית, עם מוטציה באקסון 18 מסוג PDGFRA (platelet-derived growth factor receptor alpha), כולל מוטציות מסוג .PDGFRA D842V2. חולה בגיר עם מסטוציטוזיס סיסטמית מתקדמת (Advanced systemic mastocytosis). התכשיר לא יינתן בשילוב עם Midostaurin. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
17/03/2024
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף