Quest for the right Drug
טלפסט 120 מ"ג TELFAST 120 MG (FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Adverse reactions : תופעות לוואי
4.8. Undesirable effects The following frequency rating has been used, when applicable: Very common ≥1/10; Common ≥1/100 and <1/10; Uncommon ≥1/1,000 and <1/100; Rare ≥1/10,000 and <1/1,000; Very rare <1/10,000 and not known (frequency cannot be estimated from the available data). Within each frequency grouping, undesirable effects are presented in order of decreasing seriousness. In adults, the following undesirable effects have been reported in clinical trials, with an incidence similar to that observed with placebo: Nervous system disorders Common: headache, drowsiness, dizziness Eye disorders Not known: vision blurred Gastrointestinal disorders Common: nausea General disorders and administration site conditions Uncommon: fatigue In adults, the following undesirable effects have been reported in post-marketing surveillance. The frequency with which they occur is not known (can not be estimated from available data): Immune system disorders hypersensitivity reactions with manifestations such as angioedema, chest tightness, dyspnoea, flushing and systemic anaphylaxis Psychiatric disorders insomnia, nervousness, sleep disorders or nightmares/excessive dreaming (paroniria) Cardiac disorders tachycardia, palpitations Gastrointestinal disorders diarrhoea Skin and subcutaneous tissue disorders rash, urticaria, pruritus Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Any suspected adverse events should be reported to the Ministry of Health according to the National Regulation by using an online form (http://sideeffects.health. gov.il ).
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| MIZOLASTINE | ||||
| CETIRIZINE | ||||
| EBASTINE | ||||
| FEXOFENADINE | ||||
| LEVOCABASTINE | ||||
| LORATADINE | ||||
| MIZOLASTINE |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/2000
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
20.11.18 - עלון לצרכן 19.12.21 - עלון לצרכן אנגלית 19.12.21 - עלון לצרכן עברית 19.12.21 - עלון לצרכן ערבית 11.05.23 - עלון לצרכן אנגלית 08.11.22 - עלון לצרכן עברית 11.05.23 - עלון לצרכן ערבית 21.03.24 - עלון לצרכן עברית 06.06.24 - עלון לצרכן עברית 15.07.24 - עלון לצרכן אנגלית 15.07.24 - עלון לצרכן עברית 15.07.24 - עלון לצרכן ערבית 12.12.12 - החמרה לעלון 19.12.21 - החמרה לעלון 08.11.22 - החמרה לעלון 06.06.24 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
טלפסט 120 מ"ג