Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / איסטודקס / מידע מעלון לרופא

איסטודקס ISTODAX (ROMIDEPSIN)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

תוך-ורידי : I.V

צורת מינון:

אבקה ומדלל להכנת תמיסה להזרקה : POWDER AND DILUENT FOR SOLUTION FOR INJECTION

Overdose : מינון יתר

9    OVERDOSAGE
No specific information is available on the treatment of overdosage of ISTODAX.
Toxicities in a single-dose study in rats or dogs, at intravenous romidepsin doses up to 2.2-fold the recommended human dose based on the body surface area, included irregular respiration, irregular heartbeat, staggering gait, tremor, and tonic convulsions.
In the event of an overdose, it is reasonable to employ the usual supportive measures, e.g., clinical monitoring and supportive therapy, if required. There is no known antidote for ISTODAX and it is not known if ISTODAX is dialyzable.

10    DESCRIPTION
Romidepsin, a histone deacetylase (HDAC) inhibitor, is a bicyclic depsipeptide. At room temperature, romidepsin is a white powder and is described chemically as (1S,4S,7Z,10S,16E,21R)-7-ethylidene-4,21-bis(1-methylethyl)-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetraazabicyclo[8.7.6]tricos-16-ene-3,6,9,19,22-pentone. The empirical formula is C24H36N4O6S2.
The molecular weight is 540.71 and the structural formula is:
H
O
CH3 HN                    CH3
S HN
H3C            O S
H
O       NH
HN       O
H
O                CH3

H        O        CH3

ISTODAX (romidepsin) for injection is intended for intravenous infusion only after reconstitution with the supplied diluent and after further dilution with 0.9% Sodium Chloride, USP.
ISTODAX is supplied as a kit containing 2 vials.
ISTODAX (romidepsin) for injection is a sterile lyophilized white powder and is supplied in a 10 mg single-dose vial containing 11 mg romidepsin and 22 mg povidone, USP, and hydrochloric acid, NF, as a pH adjuster..
Diluent for ISTODAX is a sterile clear solution and is supplied in a single-dose vial containing 2.4 mL (2.2 mL deliverable volume). Diluent for ISTODAX contains 80% (v/v) propylene glycol, USP and 20% (v/v) dehydrated alcohol, USP.

פרטי מסגרת הכללה בסל

א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:1. לימפומה מסוג PTCL (Peripheral T cell lymphoma) כקו טיפול מתקדם (שלישי והלאה). 2. לימפומה מסוג CTCL (Cutaneous T cell lymphoma) כקו טיפול מתקדם (לאחר טיפול סיסטמי אחד לפחות).ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או בהמטולוגיה.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
לימפומה מסוג CTCL (Cutaneous T cell lymphoma) כקו טיפול מתקדם (לאחר טיפול סיסטמי אחד לפחות).
לימפומה מסוג PTCL (Peripheral T cell lymphoma) כקו טיפול מתקדם (שלישי והלאה).
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 09/01/2013
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

NEOPHARM SCIENTIFIC LTD

רישום

150 75 33742 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

20.10.21 - עלון לרופא 27.09.23 - עלון לרופא 08.10.24 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

22.01.15 - עלון לצרכן 20.10.21 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

איסטודקס

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com