Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / בימזלקס ® / מידע מעלון לרופא

בימזלקס ® BIMZELX ® (BIMEKIZUMAB)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

תת-עורי : S.C

צורת מינון:

תמיסה להזרקה : SOLUTION FOR INJECTION

Posology : מינונים

4.2    Posology and method of administration
Bimzelx is intended for use under the guidance and supervision of a physician experienced in the diagnosis and treatment of conditions for which Bimzelx is indicated.

Posology


1
Plaque psoriasis

The recommended dose for adult patients with plaque psoriasis is 320 mg (given as 2 subcutaneous injections of 160 mg each) at week 0, 4, 8, 12, 16 and every 8 weeks thereafter.


Psoriatic arthritis
The recommended dose for adult patients with active psoriatic arthritis is 160 mg (given as 1 subcutaneous injection of 160 mg) every 4 weeks.
For psoriatic arthritis patients with coexistent moderate to severe plaque psoriasis, the recommended dose is the same as for plaque psoriasis [320 mg (given as 2 subcutaneous injections of 160 mg each) at week 0, 4, 8, 12, 16 and every 8 weeks thereafter]. After 16 weeks, regular assessment of efficacy is recommended and if a sufficient clinical response in joints cannot be maintained, a switch to 160 mg every 4 weeks can be considered.

Axial spondyloarthritis (nr-axSpA and AS)

The recommended dose for adult patients with axial spondyloarthritis is 160 mg (given as 1 subcutaneous injection) every 4 weeks.

For above indications, consideration should be given to discontinuing treatment in patients who have shown no improvement by 16 weeks of treatment.

Special populations

Overweight patients with plaque psoriasis
For some patients with plaque psoriasis (including psoriatic arthritis with coexistent moderate to severe psoriasis) and a body weight ≥ 120 kg who did not achieve complete skin clearance at week 16, 320 mg every 4 weeks after week 16 may further improve treatment response (see section 5.1).

Elderly (≥65 years)

No dose adjustment is required (see section 5.2).
Renal or hepatic impairment

Bimekizumab has not been studied in these patient populations. Dose adjustments are not considered necessary based on pharmacokinetics (see section 5.2).

Paediatric population

The safety and efficacy of bimekizumab in children and adolescents below the age of 18 years have not been established. No data are available.

Method of administration

This medicinal product is administered by subcutaneous injection.
Suitable areas for injection include thigh, abdomen and upper arm. Injection sites should be rotated and injections should not be given into psoriasis plaques or areas where the skin is tender, bruised, erythematous, or indurated.
The pre-filled pen must not be shaken.
After proper training in subcutaneous injection technique, patients may self-inject Bimzelx with the pre-filled pen if their physician determines that it is appropriate and with medical follow-up as necessary. Patients should be instructed to inject the full amount of Bimzelx according to the instructions for use provided in the package leaflet.

פרטי מסגרת הכללה בסל

א.	התרופה תינתן לטיפול בפסוריאזיס בהתקיים כל אלה: 1. 	החולה סובל מאחד מאלה: א. 	מחלה מפושטת מעל ל-50% של שטח גוף או PASI מעל 50; ב. 	נגעים באזורי גוף רגישים - אזורים אלו יכללו פנים, צוואר, קיפולי עור, כפות ידיים, כפות רגליים, אזור הגניטליה והישבן. 2. 	החולה קיבל שני טיפולים סיסטמיים לפחות ללא שיפור של 50% לפחות ב-PASI לאחר סיום הטיפול בהשוואה לתחילת הטיפול. בהתייחס לחולה העונה על פסקה (א)(1)(ב) החולה קיבל שני טיפולים סיסטמיים לפחות בלא שיפור משמעותי לאחר סיום הטיפול בהשוואה לתחילת הטיפול; ב. 	התרופה תינתן על פי מרשם של רופא מומחה בדרמטולוגיה.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
החולה קיבל שני טיפולים סיסטמיים לפחות ללא שיפור של 50% לפחות ב-PASI לאחר סיום הטיפול בהשוואה לתחילת הטיפול. התרופה תינתן על פי מרשם של רופא מומחה בדרמטולוגיה. 17/03/2024 עור ומין פסוריאזיס
התרופה תינתן לטיפול בפסוריאזיס בהתקיים כל אלה: 1. החולה סובל מאחד מאלה: א. מחלה מפושטת מעל ל-50% של שטח גוף או PASI מעל 50; ב. נגעים באזורי גוף רגישים - אזורים אלו יכללו פנים, צוואר, קיפולי עור, כפות ידיים, כפות רגליים, אזור הגניטליה והישבן. 17/03/2024 עור ומין פסוריאזיס
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 17/03/2024
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

NEOPHARM LTD, ISRAEL

רישום

172 46 37409 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

07.06.23 - עלון לרופא 08.11.23 - עלון לרופא 20.09.24 - עלון לרופא 06.10.24 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

07.06.23 - עלון לצרכן אנגלית 07.06.23 - עלון לצרכן עברית 07.06.23 - עלון לצרכן ערבית 09.11.23 - עלון לצרכן אנגלית 08.11.23 - עלון לצרכן עברית 09.11.23 - עלון לצרכן ערבית 20.09.24 - עלון לצרכן עברית 06.10.24 - עלון לצרכן עברית 07.06.23 - החמרה לעלון 09.11.23 - החמרה לעלון 20.09.24 - החמרה לעלון 06.10.24 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

בימזלקס ®

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com