Quest for the right Drug
אוקסאאר פלוס OCSAAR PLUS (HYDROCHLOROTHIAZIDE, LOSARTAN POTASSIUM)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליה : TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Overdose : מינון יתר
4.9 Overdose No specific information is available on the treatment of overdose with OCSAAR PLUS. Treatment is symptomatic and supportive. Therapy with OCSAAR PLUS should be discontinued and the patient observed closely. Suggested measures include induction of emesis if ingestion is recent, and correction of dehydration, electrolyte imbalance, hepatic coma and hypotension by established procedures. Losartan Limited data are available in regard to overdose in humans. The most likely manifestation of overdose would be hypotension and tachycardia; bradycardia could occur from parasympathetic (vagal) stimulation. If symptomatic hypotension should occur, supportive treatment should be instituted. Neither losartan nor the active metabolite can be removed by haemodialysis. Hydrochlorothiazide The most common signs and symptoms observed are those caused by electrolyte depletion (hypokalemia, hypochloremia, hyponatremia) and dehydration resulting from excessive diuresis. If digitalis has also been administered, hypokalemia may accentuate cardiac arrhythmias. The degree to which hydrochlorothiazide is removed by haemodialysis has not been established.
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה האמורה תינתן לחולים הסובלים מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובלים בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתחו תופעות לוואי לטיפול כאמור
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
OLMESARTAN MEDOXOMIL | ||||
VALSARTAN | ||||
LOSARTAN | ||||
IRBESARTAN | ||||
CANDESARTAN | ||||
טיפול בחלבון בשתן מתחת ל-1 גרם ומעל ל-30 מ"ג, עבור חולה שלא סובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב, הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור. | ||||
חולה הסובל מפרוטאינוריה מעל 1 גרם, בשילוב עם מעכבי ACE | ||||
חולה הסובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/03/2002
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
02.06.19 - עלון לצרכן אנגלית 30.08.22 - עלון לצרכן אנגלית 02.06.19 - עלון לצרכן עברית 30.08.22 - עלון לצרכן עברית 02.06.19 - עלון לצרכן ערבית 15.12.21 - עלון לצרכן ערבית 11.10.22 - עלון לצרכן ערבית 05.12.22 - עלון לצרכן אנגלית 05.12.22 - עלון לצרכן עברית 08.01.23 - עלון לצרכן ערבית 04.05.14 - החמרה לעלון 21.01.20 - החמרה לעלון 18.10.21 - החמרה לעלון 30.08.22 - החמרה לעלון 05.12.22 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
אוקסאאר פלוס